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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01169688
Präoperative Katarakt-Pupillenerweiterung: stationär im Zentrum für ambulante Chirurgie vs. ambulante Erweiterung vor der Ankunft im Zentrum für ambulante Chirurgie
22. Juli 2010 aktualisiert von: Northwest Kansas Surgery Center
Präoperative Katarakt-Pupillendilatation: stationär vs. ambulant
Diese Studie wurde durchgeführt, um Wirksamkeit, Sicherheit und Effizienz verschiedener Methoden der Pupillenerweiterung vor einer Kataraktoperation zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit, Augentropfen selbst zu verabreichen oder einen Helfer mit der Verabreichung von Augentropfen zu beauftragen.
- Fähigkeit, den Zeitplan für die Verabreichung von Augentropfen einzuhalten.
- Keine Augenanomalien festgestellt.
- Bilaterale Katarakt-Operation erwartet.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, Augentropfen selbst zu verabreichen oder Hilfe bei der Verabreichung von Augentropfen zu erhalten.
- Gesundheitsprobleme, die eine Selbstverabreichung von erweiternden Augentropfen kontraindizieren würden, wie z. B. ein schlechter Herz-Kreislauf- oder Atemwegsstatus.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juli 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Juli 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2010
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Augenkrankheiten
- Pathologische Zustände, Anatomisch
- Linsenkrankheiten
- Pupillenstörungen
- Katarakt
- Dilatation, pathologisch
- Mydriasis
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Parasympatholytika
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Muskarinische Antagonisten
- Cholinerge Antagonisten
- Cholinerge Wirkstoffe
- Schutzmittel
- Adrenerge Alpha-Agonisten
- Adrenerge Agonisten
- Kardiotonische Mittel
- Atemwegsmittel
- Sympathomimetika
- Vasokonstriktorische Mittel
- Mydriatics
- Nasal abschwellende Mittel
- Adrenerge Alpha-1-Rezeptor-Agonisten
- Cyclopentolat
- Phenylephrin
- Oxymetazolin
Andere Studien-ID-Nummern
- NWKSC_2007_01
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