术前白内障瞳孔散大：门诊手术中心住院患者与门诊患者到达门诊手术中心前散瞳
2010年7月22日 更新者：Northwest Kansas Surgery Center
术前白内障瞳孔散大：住院患者与门诊患者
本研究旨在比较白内障手术前各种瞳孔散大方法的疗效、安全性和效率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 能够自行管理眼睛或有帮助者管理滴眼液的任务。
- 能够遵守滴眼液给药时间表。
- 没有明显的眼部异常。
- 预期双侧白内障手术。
排除标准：
- 无法自己滴眼药水或无法在滴眼液给药方面获得帮助。
- 会禁忌自行使用扩张眼药水的健康问题，例如心血管或呼吸系统状况不佳。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年12月1日
初级完成 (实际的)
2008年4月1日
研究完成 (实际的)
2008年4月1日
研究注册日期
首次提交
2010年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月22日
首次发布 (估计)
2010年7月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月22日
最后验证
2007年12月1日
更多信息
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