滲出性加齢黄斑変性症における CD35、CD21、CD55 の関与
2010年8月2日 更新者：Rudolf Foundation Clinic
CD35、CD21、CD55 は滲出性加齢黄斑変性と関連していますか
この研究の目的は、加齢黄斑変性症の病因における CD21、CD35、および CD55 の考えられる関与を判断することです。
目的は、AMD患者と健康な対照群におけるこれらの因子の発現率の違いを評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1030
- Rudolf Foundation Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
55歳以上の滲出性加齢黄斑変性症患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の男女
- 記入済みのインフォームドコンセント
- 非滲出性/滲出性加齢黄斑変性症の診断
除外基準:
- 遺伝性網膜疾患
- その他の後天性網膜/黄斑
- インフォームド・コンセントが欠如している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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cd35
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採血/ 10ml/ 1 回、患者の全身検査を 1 日行う
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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加齢黄斑変性症の病因における CD21、CD35、および CD55 の考えられる関与を決定する
時間枠：1日
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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AMD患者と健康な対照群の発現率
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (予想される)
2009年12月1日
研究の完了 (予想される)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2008年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月2日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月2日
最終確認日
2010年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。