Implication de CD35, CD21 et CD55 dans la dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âge
2 août 2010 mis à jour par: Rudolf Foundation Clinic
CD35, CD21 et CD55 sont-ils associés à la dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âge
Le but de cette étude est de déterminer une éventuelle implication de CD21, CD35 et CD55 dans la pathogenèse de la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
L'objectif est d'évaluer une différence dans les taux d'expression de ces facteurs entre des patients atteints de DMLA et un groupe témoin sain.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1030
- Rudolf Foundation Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints de dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âge, de plus de 55 ans
La description
Critère d'intégration:
- Homme et femme de plus de 18 ans
- Consentement éclairé rempli
- Diagnostic de la dégénérescence maculaire non exsudative/exsudative liée à l'âge
Critère d'exclusion:
- Maladies rétiniennes héréditaires
- Autre acquis rétinien/maculaire
- Absence de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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cd35
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Prise de sang/ 10 ml/ une fois- durée de 1 jour d'examen complet du patient
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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déterminer une possible implication de CD21, CD35 et CD55 dans la pathogenèse de la dégénérescence maculaire liée à l'âge
Délai: Un jour
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
taux d'expression de patients atteints de DMLA et d'un groupe témoin sain
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2010
Première publication (Estimation)
3 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 août 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2010
Dernière vérification
1 août 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK08010-VK
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