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Implicação de CD35, CD21 e CD55 na Degeneração Macular Relacionada à Idade Exsudativa

2 de agosto de 2010 atualizado por: Rudolf Foundation Clinic

CD35, CD21 e CD55 estão associados à degeneração macular exsudativa relacionada à idade?

O objetivo deste estudo é determinar uma possível implicação de CD21, CD35 e CD55 na patogênese da degeneração macular relacionada à idade. O objetivo é avaliar a diferença nas taxas de expressão desses fatores em pacientes com DMRI e um grupo de controle saudável.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1030
        • Rudolf Foundation Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com degeneração macular relacionada à idade exsudativa, acima de 55

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem e mulher acima de 18 anos
  • Consentimento informado preenchido
  • Diagnóstico de degeneração macular não exsudativa/exsudativa relacionada à idade

Critério de exclusão:

  • Doenças hereditárias da retina
  • Outros retinais/maculares adquiridos
  • Falta de consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cd35
Coleta de sangue/ 10ml/uma vez- duração de 1 dia de exame completo do paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
determinar uma possível implicação de CD21, CD35 e CD55 na patogênese da degeneração macular relacionada à idade
Prazo: 1 dia
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
taxas de expressão de pacientes com DMRI e um grupo de controle saudável
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

3 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de agosto de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2010

Última verificação

1 de agosto de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EK08010-VK

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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