DPBRN Persistent Pain and Root Canal Therapy
2011年9月16日 更新者：Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD、Dental Practice-Based Research Network
Persistent Pain and Root Canal Therapy
The purpose of this study is to document by survey the occurence of tooth pain present 3 months and 6 months after root canal therapy in the patients recruited for the DPBRN "Peri-operative tooth pain" study.
This study will access the feasibility of obtaining 3 month and 6 month follow-up data on the patient enrolled in the DPBRN "Peri-operative tooth pain" study.
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland、Oregon、アメリカ、97232
- Permanente Denrtal Associates
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Copenhagen、デンマーク
- University of Copenhagen Royal Dental College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The participants directly involved in this study are the patients who have sought dental treament in the practitioner-investigators' practices.
The practitioner-investigators will be endodontists and general dentists.
説明
Inclusion Criteria:
- 19-70 years old
- Permanent adult tooth requiring its first non-surgical root canal therapy
- patients with more than 1 tooth requiring root canal therapy are eligible, but only the first root canal procedure will be included to avoid problems of correlation within patients
Exclusion Criteria:
- evidence of prior root canal therapy, including iatrogenic, but not disease-induced pulp access of the tooth being considered
- patients with obvious cognitive impairments (e.g., past stroke with communication deficits, dementia,mental disability)
- patients unable to return for 6 month follow-up
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Persistent Tooth Pain
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Donald R Nixdorf, DDS, MS、University of Minnesota
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2011年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年9月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年9月16日
最終確認日
2011年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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