Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

DPBRN Persistent Pain and Root Canal Therapy

16. září 2011 aktualizováno: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Persistent Pain and Root Canal Therapy

The purpose of this study is to document by survey the occurence of tooth pain present 3 months and 6 months after root canal therapy in the patients recruited for the DPBRN "Peri-operative tooth pain" study. This study will access the feasibility of obtaining 3 month and 6 month follow-up data on the patient enrolled in the DPBRN "Peri-operative tooth pain" study.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The participants directly involved in this study are the patients who have sought dental treament in the practitioner-investigators' practices. The practitioner-investigators will be endodontists and general dentists.

Popis

Inclusion Criteria:

  • 19-70 years old
  • Permanent adult tooth requiring its first non-surgical root canal therapy
  • patients with more than 1 tooth requiring root canal therapy are eligible, but only the first root canal procedure will be included to avoid problems of correlation within patients

Exclusion Criteria:

  • evidence of prior root canal therapy, including iatrogenic, but not disease-induced pulp access of the tooth being considered
  • patients with obvious cognitive impairments (e.g., past stroke with communication deficits, dementia,mental disability)
  • patients unable to return for 6 month follow-up

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Persistent Tooth Pain

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dental Practice-Based Research Network

Spolupracovníci

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. září 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2011

Naposledy ověřeno

1. září 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 133265
  • U01DE016747 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Terapie kořenových kanálků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit