DPBRN Persistent Pain and Root Canal Therapy
16 septembre 2011 mis à jour par: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network
Persistent Pain and Root Canal Therapy
The purpose of this study is to document by survey the occurence of tooth pain present 3 months and 6 months after root canal therapy in the patients recruited for the DPBRN "Peri-operative tooth pain" study.
This study will access the feasibility of obtaining 3 month and 6 month follow-up data on the patient enrolled in the DPBRN "Peri-operative tooth pain" study.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- University of Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, États-Unis, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The participants directly involved in this study are the patients who have sought dental treament in the practitioner-investigators' practices.
The practitioner-investigators will be endodontists and general dentists.
La description
Inclusion Criteria:
- 19-70 years old
- Permanent adult tooth requiring its first non-surgical root canal therapy
- patients with more than 1 tooth requiring root canal therapy are eligible, but only the first root canal procedure will be included to avoid problems of correlation within patients
Exclusion Criteria:
- evidence of prior root canal therapy, including iatrogenic, but not disease-induced pulp access of the tooth being considered
- patients with obvious cognitive impairments (e.g., past stroke with communication deficits, dementia,mental disability)
- patients unable to return for 6 month follow-up
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Persistent Tooth Pain
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2010
Première publication (Estimation)
14 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2011
Dernière vérification
1 septembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 133265
- U01DE016747 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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