Aspirin Dosing in Diabetic Patients
2012年3月5日 更新者：University of Florida
Pharmacodynamic Effects of Different Aspirin Dosing Regimens in Type 2 Diabetes Mellitus Patients With Coronary Artery Disease
Since diabetic platelets are characterized by an enhanced turnover rate, it may be hypothesized that an increase in the frequency, rather than the dose, of drug administration may be a more effective strategy to inhibit platelet reactivity in diabetic patients as this may enable COX-1 blockade of newly generated platelets.
However, how different dosing regimens impact the pharmacodynamic effects of aspirin selectively in diabetes mellitus has been poorly explored.
Therefore, the aim of the present pilot investigation was to evaluate how increasing the frequency of aspirin administration, remaining within the daily recommended therapeutic doses, affects antiplatelet responsiveness in diabetic patients with coronary artery disease.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32209
- University of Florida
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Medically treated (taking oral hypoglycemic medication and/or insulin) type 2 diabetes mellitus patients between 18 to 75 years with stable coronary artery disease
Exclusion Criteria:
- Blood dyscrasia or bleeding diathesis
- Oral anticoagulation therapy with a coumadin derivative
- Recent antiplatelet treatment (< 30 days) with a glycoprotein IIb/IIIa antagonist, thienopyridine (ticlopidine, clopidogrel), cilostazol or dipyridamole Platelet count < 100 /microL
- History of gastrointestinal bleed within last 6 months
- History of cerebrovascular accident within last 3 months
- History of hospitalization for an acute coronary event or coronary revascularization (percutaneous or surgical) in the past 12 months
- Active bleeding or hemodynamic instability
- Any active malignancy
- Serum creatinine > 2 mg/dL
- Baseline ALT > 2.5 times the upper limit of normal
- Pregnant females
- HbA1C > 10%
- Use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs past 10 days.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Aspirin dose range
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After having been on aspirin 81mg/daily for at least one-week, patients switched their aspirin regimen on a weekly basis according to the following scheme: aspirin 81mg twice daily (bid) for one week; aspirin 162 mg once daily (od) for one week; aspirin 162 mg bid for one week; aspirin 325 mg od for one week.
Pharmacodynamic assessments were made after each sequence (5 time-points).
Afterward, patients resumed the dose of aspirin that they were on prior to entering the study.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Collagen Induced Aggregation
時間枠：after 1 -week of treatment
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Collagen induced aggregation using light transmittance aggregometry
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after 1 -week of treatment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月14日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年3月5日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UFJ 2008-88
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