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ギャンブル関連認知の 2 つの評価ツールのフランスの検証のための横断的研究。

2011年5月19日 更新者:Nantes University Hospital
この研究は 2 つの段階に分かれています。 最初の段階で、ナント大学の学生は、ギャンブル関連の認知に関する 2 つの評価ツール (GABS : Gambling Attitudes and Beliefs Survey ; GRCS : Gambling Related Cognitions Scale) と、ギャンブルの問題の深刻度に関する参照ツール (SOGS : South Oaks) を完成させました。ギャンブル画面)。 第 2 段階では、ナント大学病院で治療を求めている連続した病的ギャンブラーが 3 つのアンケートに回答しました。 過去 1 年間に少なくとも 1 回はギャンブルを報告した参加者からのアンケートのみが分析のために保持されました.学生のギャンブラーと治療のために提示された病的なギャンブラーの回答が分析のために編集されました.研究の主な目的は、フランスの適応を検証することですGABS と GRCS、およびそれらの心理測定特性と構造を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は 2 つの段階に分かれています。 最初の段階で、ナント大学の学生は、ギャンブル関連の認知に関する 2 つの評価ツール (GABS : Gambling Attitudes and Beliefs Survey ; GRCS : Gambling Related Cognitions Scale) と、ギャンブルの問題の深刻度に関する参照ツール (SOGS : South Oaks) を完成させました。ギャンブル画面)。

第 2 段階では、ナント大学病院で治療を求めている連続した病的ギャンブラーが 3 つのアンケートに回答しました。

分析のために、過去 1 年間に少なくとも 1 回ギャンブルを報告した参加者からのアンケートのみが保持されました。

学生のギャンブラーと病的ギャンブラーが治療のために提示した回答は、分析のためにまとめられています。

この研究の主な目的は、GABS と GRCS のフランスの適応を検証し、それらの心理測定特性と構造を調査することです。

一次募集期間は、2008 年 3 月から 2008 年 8 月までです。

2008年9月より第2期の募集を開始。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nantes、フランス
        • Nantes university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上であること(フランスでギャンブルができる法定年齢)

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること(フランスでギャンブルができる法定年齢)

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ナント大学の学生
18歳以上であること(フランスでギャンブルができる法定年齢)
この研究の唯一の介入は、3 つのアンケートと、性別、年齢、およびギャンブル活動を評価するミニアンケートの完了でした。
治療を求める病的ギャンブラー
18 歳以上 (フランスでギャンブルができる法定年齢) で、病的なギャンブラーであること
この研究の唯一の介入は、3 つのアンケートと、性別、年齢、およびギャンブル活動を評価するミニアンケートの完了でした。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marie GRALL-BRONNEC, MD、Nantes university hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月12日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年5月19日

最終確認日

2011年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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