Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Poikittaistutkimus kahden rahapeleihin liittyvän kognition arviointityökalun ranskalaisesta validoinnista.

torstai 19. toukokuuta 2011 päivittänyt: Nantes University Hospital
Tämä tutkimus on jaettu kahteen vaiheeseen. Ensimmäisessä vaiheessa Nantesin yliopiston opiskelijat suorittivat kaksi uhkapeleihin liittyvien kognitiivisten arviointityökalujen (GABS: Gambling Attitudes and Beliefs Survey; GRCS: Gambling Related Cognitions Scale) ja uhkapeliongelmien vakavuuden vertailutyökalun (SOGS: South Oaks). Uhkapelinäyttö). Toisessa vaiheessa Nantesin yliopistolliseen sairaalaan hoitoon hakeutuvat peräkkäiset patologiset pelaajat täyttivät kolme kyselylomaketta. Analyyseja varten säilytettiin vain niiden osallistujien kyselylomakkeet, jotka ovat ilmoittaneet pelaamisesta vähintään kerran kuluneen vuoden aikana. Hoitoon ilmoittautuneiden pelaajien ja sairaalloisten pelaajien vastaukset on koottu analysoitavaksi. Tutkimuksen päätavoitteena on validoida uhkapelaajien ranskalaiset mukautukset GABS ja GRCS sekä tutkia niiden psykometrisiä ominaisuuksia ja rakenteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on jaettu kahteen vaiheeseen. Ensimmäisessä vaiheessa Nantesin yliopiston opiskelijat suorittivat kaksi uhkapeleihin liittyvien kognitiivisten arviointityökalujen (GABS: Gambling Attitudes and Beliefs Survey; GRCS: Gambling Related Cognitions Scale) ja uhkapeliongelmien vakavuuden vertailutyökalun (SOGS: South Oaks). Uhkapelinäyttö).

Toisessa vaiheessa Nantesin yliopistolliseen sairaalaan hoitoon hakeutuvat peräkkäiset patologiset pelaajat täyttivät kolme kyselylomaketta.

Analyyseja varten säilytettiin vain kyselylomakkeet niiltä osallistujilta, jotka ilmoittivat pelaaneensa vähintään kerran kuluneen vuoden aikana.

Hoitoon ilmoittautuneiden pelaajien ja sairaalloisten pelaajien vastaukset on koottu analysoitavaksi.

Tutkimuksen päätavoitteena on validoida GABS:n ja GRCS:n ranskalaiset mukautukset ja tutkia niiden psykometrisiä ominaisuuksia ja rakenteita.

Ensimmäisen vaiheen rekrytointijakso on maaliskuun 2008 ja elokuun 2008 välisenä aikana.

Toisen vaiheen rekrytointikausi alkoi syyskuussa 2008.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nantes, Ranska
        • Nantes university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Olla yli 18-vuotias (Ranskassa laillinen ikäraja uhkapelaamiseen)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla yli 18-vuotias (Ranskassa laillinen ikäraja uhkapelaamiseen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nantesin yliopiston opiskelijat
Olla yli 18-vuotias (Ranskassa laillinen ikäraja uhkapelaamiseen)
Muut: Kolmen kyselylomakkeen täyttäminen
Tutkimuksen ainoa interventio oli kolmen kyselyn ja sukupuolta, ikää ja uhkapelitoimintaa arvioivan minikyselyn täyttäminen.
hoitoa hakevia patologisia pelaajia
Olla yli 18-vuotias (Ranskassa laillinen peliikä) ja patologinen peluri
Muut: Kolmen kyselylomakkeen täyttäminen
Tutkimuksen ainoa interventio oli kolmen kyselyn ja sukupuolta, ikää ja uhkapelitoimintaa arvioivan minikyselyn täyttäminen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nantes University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie GRALL-BRONNEC, MD, Nantes university hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08/3-F

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa