Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une étude transversale pour la validation française de deux outils d'évaluation des cognitions liées au jeu.

19 mai 2011 mis à jour par: Nantes University Hospital
Cette étude est divisée en deux étapes. Dans un premier temps, les étudiants de l'Université de Nantes ont complété les deux outils d'évaluation des cognitions liées au jeu (GABS : Gambling Attitudes and Beliefs Survey ; GRCS : Gambling Related Cognitions Scale), et un outil de référence pour la sévérité des problèmes de jeu (SOGS : South Oaks Écran de jeu). Dans un deuxième temps, des joueurs pathologiques consécutifs se faisant soigner au CHU de Nantes ont rempli les trois questionnaires. Seuls les questionnaires des participants ayant déclaré avoir joué au moins une fois dans l'année écoulée ont été conservés pour analyse. Les réponses des élèves joueurs et des joueurs pathologiques se présentant en traitement ont été compilées pour analyse. GABS et le GRCS, et d'explorer leurs propriétés et structures psychométriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est divisée en deux étapes. Dans un premier temps, les étudiants de l'Université de Nantes ont complété les deux outils d'évaluation des cognitions liées au jeu (GABS : Gambling Attitudes and Beliefs Survey ; GRCS : Gambling Related Cognitions Scale), et un outil de référence pour la sévérité des problèmes de jeu (SOGS : South Oaks Écran de jeu).

Dans un deuxième temps, des joueurs pathologiques consécutifs se faisant soigner au CHU de Nantes ont rempli les trois questionnaires.

Seuls les questionnaires des participants ayant déclaré avoir joué au moins une fois au cours de la dernière année ont été conservés pour les analyses.

Les réponses des étudiants joueurs et des joueurs pathologiques se présentant pour un traitement ont été compilées pour analyse.

L'objectif principal de l'étude est de valider les adaptations françaises du GABS et du GRCS, et d'explorer leurs propriétés et structures psychométriques.

La période de recrutement pour la première étape est comprise entre mars 2008 et août 2008.

La période de recrutement pour la deuxième étape a débuté en septembre 2008.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nantes, France
        • Nantes university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Avoir plus de 18 ans (âge légal pour jouer en France)

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans (âge légal pour jouer en France)

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
étudiants de l'université de Nantes
Avoir plus de 18 ans (âge légal pour jouer en France)
La seule intervention de l'étude était le remplissage des trois questionnaires et d'un mini-questionnaire évaluant le sexe, l'âge et les activités de jeu.
joueurs pathologiques en demande de traitement
Avoir plus de 18 ans (l'âge légal pour jouer en France) et joueur pathologique
La seule intervention de l'étude était le remplissage des trois questionnaires et d'un mini-questionnaire évaluant le sexe, l'âge et les activités de jeu.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie GRALL-BRONNEC, MD, Nantes university hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2010

Première publication (Estimation)

13 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner