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Um estudo transversal para a validação francesa de duas ferramentas de avaliação de cognições relacionadas ao jogo.

19 de maio de 2011 atualizado por: Nantes University Hospital
Este estudo está dividido em duas etapas. Na primeira fase, os alunos da Universidade de Nantes preencheram os dois instrumentos de avaliação das cognições relacionadas com o jogo (GABS : Gambling Attitudes and Beliefs Survey ; GRCS : Gambling Related Cognitions Scale) e um instrumento de referência para a gravidade do problema do jogo (SOGS : South Oaks Tela de jogos de azar). Na segunda etapa, jogadores patológicos consecutivos que procuraram tratamento no Hospital Universitário de Nantes responderam aos três questionários. Apenas questionários de participantes que relataram jogar pelo menos uma vez no último ano foram mantidos para análise.Respostas de estudantes jogadores e jogadores patológicos que se apresentam para tratamento foram compiladas para análise.O objetivo principal do estudo é validar as adaptações francesas do GABS e GRCS, e explorar suas propriedades e estruturas psicométricas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo está dividido em duas etapas. Na primeira fase, os alunos da Universidade de Nantes preencheram os dois instrumentos de avaliação das cognições relacionadas com o jogo (GABS : Gambling Attitudes and Beliefs Survey ; GRCS : Gambling Related Cognitions Scale) e um instrumento de referência para a gravidade do problema do jogo (SOGS : South Oaks Tela de jogos de azar).

Na segunda etapa, jogadores patológicos consecutivos que procuraram tratamento no Hospital Universitário de Nantes responderam aos três questionários.

Apenas os questionários dos participantes que relataram jogar pelo menos uma vez no último ano foram mantidos para análise.

As respostas de estudantes jogadores e jogadores patológicos que se apresentam para tratamento foram compiladas para análise.

O principal objetivo do estudo é validar as adaptações francesas do GABS e do GRCS, e explorar suas propriedades e estruturas psicométricas.

O período de recrutamento para a primeira fase está compreendido entre março de 2008 e agosto de 2008.

O período de recrutamento para a segunda fase teve início em setembro de 2008.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantes, França
        • Nantes University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ter mais de 18 anos (idade legal para jogar na França)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter mais de 18 anos (idade legal para jogar na França)

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
estudantes da Universidade de Nantes
Ter mais de 18 anos (idade legal para jogar na França)
A única intervenção do estudo foi o preenchimento dos três questionários e de um mini-questionário avaliando gênero, idade e atividades de jogo.
jogadores patológicos que procuram tratamento
Ser maior de 18 anos (idade legal para jogar na França) e jogador patológico
A única intervenção do estudo foi o preenchimento dos três questionários e de um mini-questionário avaliando gênero, idade e atividades de jogo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marie GRALL-BRONNEC, MD, Nantes University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

13 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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