Acupuncture Compared With "Sham" Acupuncture for Treatment of Chronic Neck Myofascial Pain
2010年11月29日 更新者:China Medical University Hospital
In order to investigate the therapeutic effect of acupuncture on chronic neck myofacial pain syndrome, the investigaotrs designed a pilot study of a single-blind randomized controlled trial.
A total of 34 chronic neck myofacial pain syndrome patients were selected from Department of Neurology of Nantou Hospital, Department of Health.
The age ranged from 18 to 85, and all subjects were full informed consent and volunteers.
They were divided into two groups of 17 subjects randomly as follows: acupuncture group, acupuncture stainless needles were inserted into bilateral Fenhchi, Jianliao and Houxi acupoints, respectively.
The acupuncture needles then were manual twist and de Qi, and remain for 20 min; sham acupuncture group, the methods were identical the acupuncture group, but acupuncture stainless needles were inserted into subcutaneous tissue only.
All the subjects were treated with acupuncture two times per week and continuously three weeks, i.e.
Six times acupuncture treatment.
The therapeutic effect of acupuncture was assessed before and finishing six times acupuncture treatment, and four weeks and twelve weeks after stopping acupuncture, respectively.
The index of acupuncture therapeutic effect was according to the range of motion (ROM) of the cervical spine, the intensity of pain (Short-Form McGill Pain Questionnaire; SF-MPQ) and quality of life (SF-36).
The investigators expect acupuncture apply to bilateral Fenhchi, Jianliao and Houxi acupoints may relief the pain and motion of chronic neck facial pain syndrome patient, and also improves the life quality.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- 18-85 year-old patients with neck myofascial pain for more than one month; not received any treatment in the two weeks before participating this study
Exclusion Criteria:
- Fracture or surgery of the cervical spine; Cervical radiculopathy or myelopathy; Any rheumatic disorder; Systemic disorders; Major psychiatric disorder, alcoholism or substance abuse; Coagulation dysfunction, or related medicines; Pregnancy; Contraindications to acupuncture; Refused to sign consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月29日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年11月29日
最終確認日
2008年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。