- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01250093
Acupuncture Compared With "Sham" Acupuncture for Treatment of Chronic Neck Myofascial Pain
29. november 2010 oppdatert av: China Medical University Hospital
In order to investigate the therapeutic effect of acupuncture on chronic neck myofacial pain syndrome, the investigaotrs designed a pilot study of a single-blind randomized controlled trial.
A total of 34 chronic neck myofacial pain syndrome patients were selected from Department of Neurology of Nantou Hospital, Department of Health.
The age ranged from 18 to 85, and all subjects were full informed consent and volunteers.
They were divided into two groups of 17 subjects randomly as follows: acupuncture group, acupuncture stainless needles were inserted into bilateral Fenhchi, Jianliao and Houxi acupoints, respectively.
The acupuncture needles then were manual twist and de Qi, and remain for 20 min; sham acupuncture group, the methods were identical the acupuncture group, but acupuncture stainless needles were inserted into subcutaneous tissue only.
All the subjects were treated with acupuncture two times per week and continuously three weeks, i.e.
Six times acupuncture treatment.
The therapeutic effect of acupuncture was assessed before and finishing six times acupuncture treatment, and four weeks and twelve weeks after stopping acupuncture, respectively.
The index of acupuncture therapeutic effect was according to the range of motion (ROM) of the cervical spine, the intensity of pain (Short-Form McGill Pain Questionnaire; SF-MPQ) and quality of life (SF-36).
The investigators expect acupuncture apply to bilateral Fenhchi, Jianliao and Houxi acupoints may relief the pain and motion of chronic neck facial pain syndrome patient, and also improves the life quality.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18-85 year-old patients with neck myofascial pain for more than one month; not received any treatment in the two weeks before participating this study
Exclusion Criteria:
- Fracture or surgery of the cervical spine; Cervical radiculopathy or myelopathy; Any rheumatic disorder; Systemic disorders; Major psychiatric disorder, alcoholism or substance abuse; Coagulation dysfunction, or related medicines; Pregnancy; Contraindications to acupuncture; Refused to sign consent
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
30. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. november 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nantou
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .