- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01250093
Acupuncture Compared With "Sham" Acupuncture for Treatment of Chronic Neck Myofascial Pain
29 november 2010 uppdaterad av: China Medical University Hospital
In order to investigate the therapeutic effect of acupuncture on chronic neck myofacial pain syndrome, the investigaotrs designed a pilot study of a single-blind randomized controlled trial.
A total of 34 chronic neck myofacial pain syndrome patients were selected from Department of Neurology of Nantou Hospital, Department of Health.
The age ranged from 18 to 85, and all subjects were full informed consent and volunteers.
They were divided into two groups of 17 subjects randomly as follows: acupuncture group, acupuncture stainless needles were inserted into bilateral Fenhchi, Jianliao and Houxi acupoints, respectively.
The acupuncture needles then were manual twist and de Qi, and remain for 20 min; sham acupuncture group, the methods were identical the acupuncture group, but acupuncture stainless needles were inserted into subcutaneous tissue only.
All the subjects were treated with acupuncture two times per week and continuously three weeks, i.e.
Six times acupuncture treatment.
The therapeutic effect of acupuncture was assessed before and finishing six times acupuncture treatment, and four weeks and twelve weeks after stopping acupuncture, respectively.
The index of acupuncture therapeutic effect was according to the range of motion (ROM) of the cervical spine, the intensity of pain (Short-Form McGill Pain Questionnaire; SF-MPQ) and quality of life (SF-36).
The investigators expect acupuncture apply to bilateral Fenhchi, Jianliao and Houxi acupoints may relief the pain and motion of chronic neck facial pain syndrome patient, and also improves the life quality.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 18-85 year-old patients with neck myofascial pain for more than one month; not received any treatment in the two weeks before participating this study
Exclusion Criteria:
- Fracture or surgery of the cervical spine; Cervical radiculopathy or myelopathy; Any rheumatic disorder; Systemic disorders; Major psychiatric disorder, alcoholism or substance abuse; Coagulation dysfunction, or related medicines; Pregnancy; Contraindications to acupuncture; Refused to sign consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2010
Första postat (Uppskatta)
30 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 november 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2010
Senast verifierad
1 oktober 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Nantou
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .