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Acupuncture Compared With "Sham" Acupuncture for Treatment of Chronic Neck Myofascial Pain

2010년 11월 29일 업데이트: China Medical University Hospital
In order to investigate the therapeutic effect of acupuncture on chronic neck myofacial pain syndrome, the investigaotrs designed a pilot study of a single-blind randomized controlled trial. A total of 34 chronic neck myofacial pain syndrome patients were selected from Department of Neurology of Nantou Hospital, Department of Health. The age ranged from 18 to 85, and all subjects were full informed consent and volunteers. They were divided into two groups of 17 subjects randomly as follows: acupuncture group, acupuncture stainless needles were inserted into bilateral Fenhchi, Jianliao and Houxi acupoints, respectively. The acupuncture needles then were manual twist and de Qi, and remain for 20 min; sham acupuncture group, the methods were identical the acupuncture group, but acupuncture stainless needles were inserted into subcutaneous tissue only. All the subjects were treated with acupuncture two times per week and continuously three weeks, i.e. Six times acupuncture treatment. The therapeutic effect of acupuncture was assessed before and finishing six times acupuncture treatment, and four weeks and twelve weeks after stopping acupuncture, respectively. The index of acupuncture therapeutic effect was according to the range of motion (ROM) of the cervical spine, the intensity of pain (Short-Form McGill Pain Questionnaire; SF-MPQ) and quality of life (SF-36). The investigators expect acupuncture apply to bilateral Fenhchi, Jianliao and Houxi acupoints may relief the pain and motion of chronic neck facial pain syndrome patient, and also improves the life quality.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • 18-85 year-old patients with neck myofascial pain for more than one month; not received any treatment in the two weeks before participating this study

Exclusion Criteria:

  • Fracture or surgery of the cervical spine; Cervical radiculopathy or myelopathy; Any rheumatic disorder; Systemic disorders; Major psychiatric disorder, alcoholism or substance abuse; Coagulation dysfunction, or related medicines; Pregnancy; Contraindications to acupuncture; Refused to sign consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 29일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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