Genetics of Neural Tube Defects (NTD)
2010年12月2日 更新者：John P. Hussman Institute for Human Genomics
Genetics of Neural Tubes Defects
The Genetics of Neural Tube Defects Study at the University of Miami: The University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics is looking for families to participate in research to identify the genetic and environmental factors that contribute to Neural Tube Defects (NTD).
Our research goal is to better understand the genetic and environmental causes of both open NTD, like spina bifida and anencephaly, and closed NTD, like lipomeningocele and tethered cord.
This will eventually lead to more accurate genetic counseling and risk assessment, improved treatments, and better prevention methods.
Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing.
Participation is free.
Travel is not required.
Participation involves reading and signing a consent form, providing a blood sample, a family and medical history interview, and granting the research staff permission to review the medical records of the individual(s) with NTD.
We maintain the highest standards of confidentiality for all families.
If interested, please contact Maria Ciliberti, the study coordinator, at 1-877-686-6444 (toll free) or directly at 305-243-4360, or by email Mciliberti@med.miami.edu .
Please visit our web site at www.hihg.org
for more information.
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
6000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Miami、Florida、アメリカ、33136
- 募集
- University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics
-
コンタクト：
- Maria Ciliberti, MPH
- 電話番号：305-243-4360
- メール：mciliberti@med.miami.edu
-
主任研究者：
- Evadnie Rampersaud, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing
説明
Inclusion Criteria: Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing -
Exclusion Criteria: Pregnant children will not be enrolled
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Evadnie Rampersaud, PhD、University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月2日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年12月2日
最終確認日
2010年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1072
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。