- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01253746
Genetics of Neural Tube Defects (NTD)
2 de diciembre de 2010 actualizado por: John P. Hussman Institute for Human Genomics
Genetics of Neural Tubes Defects
The Genetics of Neural Tube Defects Study at the University of Miami: The University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics is looking for families to participate in research to identify the genetic and environmental factors that contribute to Neural Tube Defects (NTD).
Our research goal is to better understand the genetic and environmental causes of both open NTD, like spina bifida and anencephaly, and closed NTD, like lipomeningocele and tethered cord.
This will eventually lead to more accurate genetic counseling and risk assessment, improved treatments, and better prevention methods.
Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing.
Participation is free.
Travel is not required.
Participation involves reading and signing a consent form, providing a blood sample, a family and medical history interview, and granting the research staff permission to review the medical records of the individual(s) with NTD.
We maintain the highest standards of confidentiality for all families.
If interested, please contact Maria Ciliberti, the study coordinator, at 1-877-686-6444 (toll free) or directly at 305-243-4360, or by email Mciliberti@med.miami.edu .
Please visit our web site at www.hihg.org
for more information.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
6000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- Reclutamiento
- University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics
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Contacto:
- Maria Ciliberti, MPH
- Número de teléfono: 305-243-4360
- Correo electrónico: mciliberti@med.miami.edu
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Investigador principal:
- Evadnie Rampersaud, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing
Descripción
Inclusion Criteria: Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing -
Exclusion Criteria: Pregnant children will not be enrolled
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Evadnie Rampersaud, PhD, University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1072
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .