- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01253746
Genetics of Neural Tube Defects (NTD)
2. desember 2010 oppdatert av: John P. Hussman Institute for Human Genomics
Genetics of Neural Tubes Defects
The Genetics of Neural Tube Defects Study at the University of Miami: The University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics is looking for families to participate in research to identify the genetic and environmental factors that contribute to Neural Tube Defects (NTD).
Our research goal is to better understand the genetic and environmental causes of both open NTD, like spina bifida and anencephaly, and closed NTD, like lipomeningocele and tethered cord.
This will eventually lead to more accurate genetic counseling and risk assessment, improved treatments, and better prevention methods.
Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing.
Participation is free.
Travel is not required.
Participation involves reading and signing a consent form, providing a blood sample, a family and medical history interview, and granting the research staff permission to review the medical records of the individual(s) with NTD.
We maintain the highest standards of confidentiality for all families.
If interested, please contact Maria Ciliberti, the study coordinator, at 1-877-686-6444 (toll free) or directly at 305-243-4360, or by email Mciliberti@med.miami.edu .
Please visit our web site at www.hihg.org
for more information.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
6000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33136
- Rekruttering
- University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics
-
Ta kontakt med:
- Maria Ciliberti, MPH
- Telefonnummer: 305-243-4360
- E-post: mciliberti@med.miami.edu
-
Hovedetterforsker:
- Evadnie Rampersaud, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing
Beskrivelse
Inclusion Criteria: Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing -
Exclusion Criteria: Pregnant children will not be enrolled
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Evadnie Rampersaud, PhD, University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. desember 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2010
Først lagt ut (Anslag)
3. desember 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. desember 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2010
Sist bekreftet
1. desember 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1072
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nevralrørsdefekter
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAvsluttetNevroendokrine svulster | Neural Crest TumorBelgia
-
Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityHangzhou Huaxia Eye Hospital; Nanchang Bright Eye HospitalRekrutteringIntraoperative komplikasjoner | Små-snitt Lenticule Extraction (SMILE) Kirurgi | Deep Convolutional Neural NetworkKina
-
Yonsei UniversityFullførtSSNHL (Sudden Sensory Neural Hearing Tap)Korea, Republikken
-
Innervate Radiopharmaceuticals LLC (Formerly: Illumina...Albert Einstein College of MedicineHar ikke rekruttert ennåNevroblastom | Feokromocytom | ParagangliomForente stater
-
Marmara UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)UkjentProteintapende enteropatier | CD55 - Cluster of Differentiation Antigen 55 Deficiency | Primær intestinal lymfangiektase | Komplement Regulatory Factor DefectTyrkia
-
Debra Weese-MayerChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's Hospital; Ann & Robert... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt sentralt hypoventilasjonssyndrom | Medfødt sentral hypoventilasjon | CCHS | CCHS med Hirschsprung sykdom | CCHS Med Neural Crest Tumor | CCHS med nevroblastomForente stater
-
Cedars-Sinai Medical CenterAlexion Pharmaceuticals, Inc.AvsluttetGraviditetsrelatert | Svangerskapsforgiftning | HELLP syndrom | Alvorlig preeklampsi | HJELP | Komplement Regulatory Factor Defect | PNH | Eculizumab | HELLP syndrom andre trimester | AHUS | Komplementavvik | HELLP syndrom tredje trimesterForente stater
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutteringBeskriv typiske gråskala/farge-doppler-ultralydtrekk ved svangerskapstrofoblastisk neoplasi ved den amerikanske undersøkelsen | For å vurdere om det er forskjeller ved baseline US Scan mellom lavrisiko- og høyrisikopasienter | For å identifisere ultralydprediktorer for motstand mot førstelinjes... og andre forholdItalia