- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01253746
Genetics of Neural Tube Defects (NTD)
2. prosince 2010 aktualizováno: John P. Hussman Institute for Human Genomics
Genetics of Neural Tubes Defects
The Genetics of Neural Tube Defects Study at the University of Miami: The University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics is looking for families to participate in research to identify the genetic and environmental factors that contribute to Neural Tube Defects (NTD).
Our research goal is to better understand the genetic and environmental causes of both open NTD, like spina bifida and anencephaly, and closed NTD, like lipomeningocele and tethered cord.
This will eventually lead to more accurate genetic counseling and risk assessment, improved treatments, and better prevention methods.
Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing.
Participation is free.
Travel is not required.
Participation involves reading and signing a consent form, providing a blood sample, a family and medical history interview, and granting the research staff permission to review the medical records of the individual(s) with NTD.
We maintain the highest standards of confidentiality for all families.
If interested, please contact Maria Ciliberti, the study coordinator, at 1-877-686-6444 (toll free) or directly at 305-243-4360, or by email Mciliberti@med.miami.edu .
Please visit our web site at www.hihg.org
for more information.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
6000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33136
- Nábor
- University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics
-
Kontakt:
- Maria Ciliberti, MPH
- Telefonní číslo: 305-243-4360
- E-mail: mciliberti@med.miami.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Evadnie Rampersaud, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing
Popis
Inclusion Criteria: Any individual with a diagnosis of NTD and his/her selected family members can participate, if willing -
Exclusion Criteria: Pregnant children will not be enrolled
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Evadnie Rampersaud, PhD, University of Miami John P. Hussman Institute for Human Genomics
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. prosince 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. prosince 2010
První zveřejněno (Odhad)
3. prosince 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. prosince 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. prosince 2010
Naposledy ověřeno
1. prosince 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1072
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .