聴力閾値、ハンディキャップと治療のための時間との関係
2010年12月15日 更新者：University of Sao Paulo
公聴会医療サービスにおける聴力閾値、ハンディキャップ、および治療を求める時間の関係
目的: 公聴会医療サービスにおける患者の治療を求める時間と聴力測定データおよびハンディキャップの自己評価との関係を調査すること。
方法: 後ろ向き研究。
152 人の高齢者と 48 人の聴覚障害のある成人の記録が分析されました。
ISO 聴力測定しきい値の平均 (500 ～ 4000 Hz) と高周波数の平均 (2000 ～ 6000 Hz)、音声認識しきい値、および成人 (HHIA) と高齢者 (HHIE) の聴覚ハンディキャップインベントリからの合計、社会的、感情的なスコアが比較されました。聴覚障害の発症から最初の治療を求めるまでの時間。
結果: 治療を求める平均時間は 7.6 年でした。
成人と高齢者の間で、ISO と高周波聴力測定の平均値、HHIA/E スコア、および治療を求める時間の間に統計的な差は見られませんでした。
聴力測定データと治療を求める時間の間に、弱いが有意な負の相関が観察されました。
治療を求める時間と、教育的、社会経済的レベル、ハンディキャップの認識との間には関係がありませんでした。
結論: 治療法の探索は多面的なようです。
技術の進歩と情報へのアクセスの変化にもかかわらず、治療を求めるための治療時間は 30 年前に報告されたものと同様でした。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sao Paulo
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Bauru、Sao Paulo、ブラジル、17012-901
- Faculdade de Odontologia de Bauru
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
公聴会に通う聴覚障害者・高齢者
説明
包含基準:
- 18歳以上。 補聴器の使用経験がない。 感音性難聴と診断されました。 オージオグラムデータが利用可能
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
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聴覚障害のある高齢者
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聴覚障害のある成人
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Deborah Ferrari, PhD、Faculdade de Odontologia de Bauru
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月15日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年12月15日
最終確認日
2010年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。