Związek między progami słyszenia, upośledzeniem a czasem poszukiwania leczenia
15 grudnia 2010 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo
Zależność między progami słyszenia, upośledzeniem a czasem poszukiwania leczenia w publicznej służbie zdrowia
Cel: zbadanie zależności między czasem poszukiwania leczenia a danymi audiometrycznymi i samooceną niepełnosprawności pacjentów w publicznej placówce protetyki słuchu.
Metody: Badanie retrospektywne.
Przeanalizowano metryki 152 osób starszych i 48 osób dorosłych z uszkodzonym słuchem.
Porównano średnie progi audiometryczne ISO (500 do 4000 Hz) i średnie wysokie częstotliwości (2000 do 6000 Hz), progi rozpoznawania mowy oraz całkowite, społeczne i emocjonalne wyniki z Inwentarza Osób Słyszących dla Dorosłych (HHIA) i Osób Starszych (HHIE) z czasem między wystąpieniem dolegliwości słuchowych a pierwszym zgłoszeniem się na leczenie.
Wyniki: Średni czas poszukiwania leczenia wyniósł 7,6 roku.
Nie stwierdzono różnic statystycznych między wartością ISO a średnią z audiometrii wysokich częstotliwości, wynikami HHIA/E i czasem poszukiwania leczenia między osobami dorosłymi a osobami starszymi.
Zaobserwowano słabe, ale istotne korelacje ujemne między danymi audiometrycznymi a czasem poszukiwania leczenia.
Nie stwierdzono związku między czasem poszukiwania leczenia a poziomem wykształcenia, społeczno-ekonomicznym i postrzeganiem niepełnosprawności.
Wnioski: Poszukiwanie leczenia wydaje się być wieloczynnikowe.
Pomimo postępu technologicznego i zmian w dostępie do informacji i leczenia czas zgłaszania się na leczenie był zbliżony do notowanego 30 lat temu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sao Paulo
-
Bauru, Sao Paulo, Brazylia, 17012-901
- Faculdade de Odontologia de Bauru
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby dorosłe i osoby starsze z uszkodzonym słuchem uczęszczały do publicznej służby zdrowia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Starsze niż 18 lat. Bez doświadczenia w korzystaniu z aparatów słuchowych. Zdiagnozowano niedosłuch czuciowo-nerwowy. Dostępne dane audiogramu
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Osoby starsze z upośledzeniem słuchu
|
|
Osoby dorosłe z uszkodzonym słuchem
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Deborah Ferrari, PhD, Faculdade de Odontologia de Bauru
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 grudnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 grudnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 grudnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FOBCEP104/2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .