- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01261104
Samband mellan hörseltrösklar, handikapp och tid för behandlingssökande
15 december 2010 uppdaterad av: University of Sao Paulo
Samband mellan hörseltrösklar, handikapp och tid för behandlingssökande inom en offentlig hörselvård
Syfte: att undersöka sambandet mellan tid för behandlingssökande och audiometriska data och självbedömning av handikapp för patienter inom en offentlig hörselvård.
Metoder: Retrospektiv studie.
Register över 152 äldre och 48 vuxna med hörselnedsättning analyserades.
De audiometriska ISO-trösklarna i medeltal (500 till 4000Hz) och höga frekvenser (2000 till 6000Hz), taligenkänningströskelvärdena och de totala, sociala och känslomässiga poängen från Hörselhandikappinventeringen för vuxna (HHIA) och äldre (HHIE) jämfördes med tiden mellan uppkomsten av hörselbesvär och den första behandlingssökningen.
Resultat: Medeltiden för behandlingssökande var 7,6 år.
Ingen statistisk skillnad hittades mellan ISO och högfrekvent audiometriskt medelvärde, HHIA/E-poäng och tid för behandlingssökande mellan vuxna och äldre.
Svaga men signifikanta negativa korrelationer observerades mellan audiometridata och tid för behandlingssökande.
Det fanns inget samband mellan tid för behandlingssökande och utbildning, socioekonomiska nivåer och uppfattning om handikapp.
Slutsatser: Sökandet efter behandling verkar vara multifaktoriellt.
Trots tekniska framsteg och förändringar i tillgång till information och behandlingstiden för behandlingssökande var liknande den som rapporterades för 30 år sedan.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sao Paulo
-
Bauru, Sao Paulo, Brasilien, 17012-901
- Faculdade de Odontologia de Bauru
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hörselskadade vuxna och äldre deltog i en offentlig hörselvård
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre än 18 år. Utan erfarenhet av hörapparatanvändning. Diagnostiserats med sensorineural hörselnedsättning. Audiogramdata tillgänglig
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hörselskadade äldre
|
|
Hörselskadade vuxna
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Deborah Ferrari, PhD, Faculdade de Odontologia de Bauru
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2010
Första postat (Uppskatta)
16 december 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 december 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2010
Senast verifierad
1 december 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FOBCEP104/2010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .