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Prediction of Severity of Liver Disease Non Alcoholic Fatty Liver Disease in Patients With Suspected NAFLD by a 13C Octanoate Breath Test

2012年8月27日 更新者:Hadassah Medical Organization

The Exalenz clinical investigation is a multicenter, non-randomized, blinded, study of the ¹³C-Octanaote breath test (OBT). The OBT is a non-invasive test for evaluation of disease severity in patients with suspected non alcoholic fatty liver disease (NAFLD) The purpose of the study is to demonstrate that the ¹³C-Octanaote Breath Test (OBT) can be used as an aid, in conjunction with other clinical information and medical history, for evaluating disease severity and detecting non alcoholic steatohepatitis(NASH) with a high probability.

Retrospective analysis based on multivariable analysis will determined if and which demographic, clinical and biochemical or imaging techniques data can assist in addition to the data derived from OBT in differentiation of NASH, NAFL and possibly normals.

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル
        • Hadassah Medical Organization

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult men or women (>18 years of age)
  • Liver -biopsy ( at least 1.7 cm and 4 portal tracts) performed within 6 months of breath test or planned within the next 6 weeks, providing no treatment for liver disease was given between the biopsy and the OBT Any elevation of liver enzymes above the upper limit of normal (any or all of the following: AST,ALT, GGT, Alkaline phosphatase)
  • At least one of the features of the metabolic syndrome

    • waist circumference > 100 cm for men, 88 cm for women
    • triglycerides > 150 mg/dl
    • fasting blood sugar > 110 mg/dl
    • HDL cholesterol < 40 mg/dl
    • blood pressure > 130/85 mm Hg
  • No other known co-existent liver disease, excluded by appropriate serologic testing

Exclusion Criteria:

  • Positive studies for any of the following:
  • hepatitis C (PCR)
  • hepatitis B (surface antigen or DNA)
  • iron saturation > 60% + gene test for hereditary hemochromatosis
  • antinuclear antibody at a titer > 1: 160 along with hypergammaglobulinemia and ALT levels>250 U/L

    • Patient has Alpha-1-antitrypsin level below lower limit of normal (< 150 mg/dl)
    • Patient has alcohol consumption > 20 gm/day for women and > 30 gm/day for men
    • Patient is pregnant
    • Patient has been taking known hepatotoxic drugs e.g. (e.g.acebutolol, indomethacin,phenylbutazone,allopurinol,isoniazid,phenytoin,atenolol,ketoconazole,piroxicam,carbamazepine,labetalol,probenecid,cimetidine,maprotiline,pyrazinamide,dantrolene, metoprolol,quinidine,diclofenac, mianserin)• Patients that have had more than 10% reduction in body weight since biopsy
    • Patient with known severe congestive heart failure (LVEF on echocardiogram < 20%)
    • Patient with known severe pulmonary hypertension (By echocardiogram, PAS >45 mmHg)
    • Patient with uncontrolled diabetes mellitus (HA1c>10)
    • Patient with previous surgical bypass surgery
    • Patient with extensive short bowel syndrome(>100 cm)
    • Patient currently receiving total parenteral nutrition
    • Patient is a recipients of any organ transplant
    • Patients that received any anti-viral treatment or any other liver therapy between the time of the biopsy and the breath test.
    • Women who are pregnant
    • Patients with an acute current exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease or bronchial asthma.
    • Patient has taken drugs that can interfere with octanoate metabolism or can also cause NAFLD independent of the metabolic syndrome, including: corticosteroids, amiodarone, tetracycline, valproic acid, methotrexate, stavudine, zidovudine.
    • Patients unable or refuse to sign informed consent
    • Patients that based on the opinion of the investigator should not be enrolled into this study
    • Patients that are participating in other clinical trials evaluating experimental treatments or procedures

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月27日

最終確認日

2011年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0429-10-HMO-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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