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Prediction of Severity of Liver Disease Non Alcoholic Fatty Liver Disease in Patients With Suspected NAFLD by a 13C Octanoate Breath Test

2012년 8월 27일 업데이트: Hadassah Medical Organization

The Exalenz clinical investigation is a multicenter, non-randomized, blinded, study of the ¹³C-Octanaote breath test (OBT). The OBT is a non-invasive test for evaluation of disease severity in patients with suspected non alcoholic fatty liver disease (NAFLD) The purpose of the study is to demonstrate that the ¹³C-Octanaote Breath Test (OBT) can be used as an aid, in conjunction with other clinical information and medical history, for evaluating disease severity and detecting non alcoholic steatohepatitis(NASH) with a high probability.

Retrospective analysis based on multivariable analysis will determined if and which demographic, clinical and biochemical or imaging techniques data can assist in addition to the data derived from OBT in differentiation of NASH, NAFL and possibly normals.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘
        • Hadassah Medical Organization

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult men or women (>18 years of age)
  • Liver -biopsy ( at least 1.7 cm and 4 portal tracts) performed within 6 months of breath test or planned within the next 6 weeks, providing no treatment for liver disease was given between the biopsy and the OBT Any elevation of liver enzymes above the upper limit of normal (any or all of the following: AST,ALT, GGT, Alkaline phosphatase)
  • At least one of the features of the metabolic syndrome

    • waist circumference > 100 cm for men, 88 cm for women
    • triglycerides > 150 mg/dl
    • fasting blood sugar > 110 mg/dl
    • HDL cholesterol < 40 mg/dl
    • blood pressure > 130/85 mm Hg
  • No other known co-existent liver disease, excluded by appropriate serologic testing

Exclusion Criteria:

  • Positive studies for any of the following:
  • hepatitis C (PCR)
  • hepatitis B (surface antigen or DNA)
  • iron saturation > 60% + gene test for hereditary hemochromatosis
  • antinuclear antibody at a titer > 1: 160 along with hypergammaglobulinemia and ALT levels>250 U/L

    • Patient has Alpha-1-antitrypsin level below lower limit of normal (< 150 mg/dl)
    • Patient has alcohol consumption > 20 gm/day for women and > 30 gm/day for men
    • Patient is pregnant
    • Patient has been taking known hepatotoxic drugs e.g. (e.g.acebutolol, indomethacin,phenylbutazone,allopurinol,isoniazid,phenytoin,atenolol,ketoconazole,piroxicam,carbamazepine,labetalol,probenecid,cimetidine,maprotiline,pyrazinamide,dantrolene, metoprolol,quinidine,diclofenac, mianserin)• Patients that have had more than 10% reduction in body weight since biopsy
    • Patient with known severe congestive heart failure (LVEF on echocardiogram < 20%)
    • Patient with known severe pulmonary hypertension (By echocardiogram, PAS >45 mmHg)
    • Patient with uncontrolled diabetes mellitus (HA1c>10)
    • Patient with previous surgical bypass surgery
    • Patient with extensive short bowel syndrome(>100 cm)
    • Patient currently receiving total parenteral nutrition
    • Patient is a recipients of any organ transplant
    • Patients that received any anti-viral treatment or any other liver therapy between the time of the biopsy and the breath test.
    • Women who are pregnant
    • Patients with an acute current exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease or bronchial asthma.
    • Patient has taken drugs that can interfere with octanoate metabolism or can also cause NAFLD independent of the metabolic syndrome, including: corticosteroids, amiodarone, tetracycline, valproic acid, methotrexate, stavudine, zidovudine.
    • Patients unable or refuse to sign informed consent
    • Patients that based on the opinion of the investigator should not be enrolled into this study
    • Patients that are participating in other clinical trials evaluating experimental treatments or procedures

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 20일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0429-10-HMO-CTIL

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