Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediction of Severity of Liver Disease Non Alcoholic Fatty Liver Disease in Patients With Suspected NAFLD by a 13C Octanoate Breath Test

27. srpna 2012 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

The Exalenz clinical investigation is a multicenter, non-randomized, blinded, study of the ¹³C-Octanaote breath test (OBT). The OBT is a non-invasive test for evaluation of disease severity in patients with suspected non alcoholic fatty liver disease (NAFLD) The purpose of the study is to demonstrate that the ¹³C-Octanaote Breath Test (OBT) can be used as an aid, in conjunction with other clinical information and medical history, for evaluating disease severity and detecting non alcoholic steatohepatitis(NASH) with a high probability.

Retrospective analysis based on multivariable analysis will determined if and which demographic, clinical and biochemical or imaging techniques data can assist in addition to the data derived from OBT in differentiation of NASH, NAFL and possibly normals.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult men or women (>18 years of age)
  • Liver -biopsy ( at least 1.7 cm and 4 portal tracts) performed within 6 months of breath test or planned within the next 6 weeks, providing no treatment for liver disease was given between the biopsy and the OBT Any elevation of liver enzymes above the upper limit of normal (any or all of the following: AST,ALT, GGT, Alkaline phosphatase)
  • At least one of the features of the metabolic syndrome

    • waist circumference > 100 cm for men, 88 cm for women
    • triglycerides > 150 mg/dl
    • fasting blood sugar > 110 mg/dl
    • HDL cholesterol < 40 mg/dl
    • blood pressure > 130/85 mm Hg
  • No other known co-existent liver disease, excluded by appropriate serologic testing

Exclusion Criteria:

  • Positive studies for any of the following:
  • hepatitis C (PCR)
  • hepatitis B (surface antigen or DNA)
  • iron saturation > 60% + gene test for hereditary hemochromatosis
  • antinuclear antibody at a titer > 1: 160 along with hypergammaglobulinemia and ALT levels>250 U/L

    • Patient has Alpha-1-antitrypsin level below lower limit of normal (< 150 mg/dl)
    • Patient has alcohol consumption > 20 gm/day for women and > 30 gm/day for men
    • Patient is pregnant
    • Patient has been taking known hepatotoxic drugs e.g. (e.g.acebutolol, indomethacin,phenylbutazone,allopurinol,isoniazid,phenytoin,atenolol,ketoconazole,piroxicam,carbamazepine,labetalol,probenecid,cimetidine,maprotiline,pyrazinamide,dantrolene, metoprolol,quinidine,diclofenac, mianserin)• Patients that have had more than 10% reduction in body weight since biopsy
    • Patient with known severe congestive heart failure (LVEF on echocardiogram < 20%)
    • Patient with known severe pulmonary hypertension (By echocardiogram, PAS >45 mmHg)
    • Patient with uncontrolled diabetes mellitus (HA1c>10)
    • Patient with previous surgical bypass surgery
    • Patient with extensive short bowel syndrome(>100 cm)
    • Patient currently receiving total parenteral nutrition
    • Patient is a recipients of any organ transplant
    • Patients that received any anti-viral treatment or any other liver therapy between the time of the biopsy and the breath test.
    • Women who are pregnant
    • Patients with an acute current exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease or bronchial asthma.
    • Patient has taken drugs that can interfere with octanoate metabolism or can also cause NAFLD independent of the metabolic syndrome, including: corticosteroids, amiodarone, tetracycline, valproic acid, methotrexate, stavudine, zidovudine.
    • Patients unable or refuse to sign informed consent
    • Patients that based on the opinion of the investigator should not be enrolled into this study
    • Patients that are participating in other clinical trials evaluating experimental treatments or procedures

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2011

První zveřejněno (Odhad)

21. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2012

Naposledy ověřeno

1. srpna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0429-10-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na NAFLD

Klinické studie na BreathID - Breath Test - 13C Octanoate

3
Předplatit