Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prediction of Severity of Liver Disease Non Alcoholic Fatty Liver Disease in Patients With Suspected NAFLD by a 13C Octanoate Breath Test

27 de agosto de 2012 actualizado por: Hadassah Medical Organization

The Exalenz clinical investigation is a multicenter, non-randomized, blinded, study of the ¹³C-Octanaote breath test (OBT). The OBT is a non-invasive test for evaluation of disease severity in patients with suspected non alcoholic fatty liver disease (NAFLD) The purpose of the study is to demonstrate that the ¹³C-Octanaote Breath Test (OBT) can be used as an aid, in conjunction with other clinical information and medical history, for evaluating disease severity and detecting non alcoholic steatohepatitis(NASH) with a high probability.

Retrospective analysis based on multivariable analysis will determined if and which demographic, clinical and biochemical or imaging techniques data can assist in addition to the data derived from OBT in differentiation of NASH, NAFL and possibly normals.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult men or women (>18 years of age)
  • Liver -biopsy ( at least 1.7 cm and 4 portal tracts) performed within 6 months of breath test or planned within the next 6 weeks, providing no treatment for liver disease was given between the biopsy and the OBT Any elevation of liver enzymes above the upper limit of normal (any or all of the following: AST,ALT, GGT, Alkaline phosphatase)
  • At least one of the features of the metabolic syndrome

    • waist circumference > 100 cm for men, 88 cm for women
    • triglycerides > 150 mg/dl
    • fasting blood sugar > 110 mg/dl
    • HDL cholesterol < 40 mg/dl
    • blood pressure > 130/85 mm Hg
  • No other known co-existent liver disease, excluded by appropriate serologic testing

Exclusion Criteria:

  • Positive studies for any of the following:
  • hepatitis C (PCR)
  • hepatitis B (surface antigen or DNA)
  • iron saturation > 60% + gene test for hereditary hemochromatosis
  • antinuclear antibody at a titer > 1: 160 along with hypergammaglobulinemia and ALT levels>250 U/L

    • Patient has Alpha-1-antitrypsin level below lower limit of normal (< 150 mg/dl)
    • Patient has alcohol consumption > 20 gm/day for women and > 30 gm/day for men
    • Patient is pregnant
    • Patient has been taking known hepatotoxic drugs e.g. (e.g.acebutolol, indomethacin,phenylbutazone,allopurinol,isoniazid,phenytoin,atenolol,ketoconazole,piroxicam,carbamazepine,labetalol,probenecid,cimetidine,maprotiline,pyrazinamide,dantrolene, metoprolol,quinidine,diclofenac, mianserin)• Patients that have had more than 10% reduction in body weight since biopsy
    • Patient with known severe congestive heart failure (LVEF on echocardiogram < 20%)
    • Patient with known severe pulmonary hypertension (By echocardiogram, PAS >45 mmHg)
    • Patient with uncontrolled diabetes mellitus (HA1c>10)
    • Patient with previous surgical bypass surgery
    • Patient with extensive short bowel syndrome(>100 cm)
    • Patient currently receiving total parenteral nutrition
    • Patient is a recipients of any organ transplant
    • Patients that received any anti-viral treatment or any other liver therapy between the time of the biopsy and the breath test.
    • Women who are pregnant
    • Patients with an acute current exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease or bronchial asthma.
    • Patient has taken drugs that can interfere with octanoate metabolism or can also cause NAFLD independent of the metabolic syndrome, including: corticosteroids, amiodarone, tetracycline, valproic acid, methotrexate, stavudine, zidovudine.
    • Patients unable or refuse to sign informed consent
    • Patients that based on the opinion of the investigator should not be enrolled into this study
    • Patients that are participating in other clinical trials evaluating experimental treatments or procedures

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0429-10-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir