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Sitagliptin and Kinetics of Triglyceride-rich Lipoproteins Apolipoprotein B48 and B100 in Patients With Type 2 Diabetes (JANUB48)

2016年3月7日 更新者:Patrick Couture、Laval University

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Evaluate the Effects of Sitagliptin on the Kinetics of Triglyceride-rich Lipoproteins Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 in Patients With Type 2 Diabetes

Sitagliptin is a potent and selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), and has been shown to reduce fasting and postprandial glucose levels in patients with type 2 diabetes mainly through incretin hormone-mediated improvements in islet function [13]. Although clinical studies to date indicate that fasting lipid levels are minimally affected by DPP-IV inhibitor treatment [14-16], animal studies suggested that DPP-IV inhibition reduce intestinal triglycerides (TG) absorption and apolipoprotein (apo) production [17] and increased chylomicron catabolism [18]. Interestingly, a recent study supporting this hypothesis showed that vildagliptin therapy was able to reduce postprandial intestinal triglyceride-rich lipoproteins (TRL) particles in patients with type 2 diabetes [19]. Recently, our group has reported that sitagliptin treatment significantly reduced plasma apo B-48 and TG concentrations in the postprandial state. Moreover, animal studies showed that sitagliptin decreased intestinal secretion of intestinal apo B-48, mainly by increasing level of glucagon-like peptide (GLP)-1 [20]. Therefore, the present study was designed to examine the effects of sitagliptin on the kinetics of TRL apo B-48 and in patients with type 2 diabetes. A possible reduction in postprandial atherogenic TRL apo B-48-containing lipoprotein levels by sitagliptin would add to therapeutic utility of this DPP-4 inhibitor and suggest the potential to reduce cardiovascular risk in patients with type 2 diabetes.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Quebec、カナダ、G1V 0A6
        • Laval University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Males 18 to 65 years of age.
  • Post-menopausal women under age 65 on stable medical therapy for 6 months before the study (the patient should have demonstrated stable lipid panels)
  • Women should not be on hormone replacement therapy (no recent starting or stopping)
  • Type 2 diabetes as defined by the American Diabetes Association.
  • Non-smoker.
  • Body mass index between 25.0 and 40.0 kg/m2.
  • Baseline glycated hemoglobin A1c (HbA1c) between 6.5 and 8.5%.
  • Baseline fasting plasma glucose < 15.0 mmol/L.
  • Plasma triglyceride levels between 1.5 and 8.0 mmol/L (135 and 710 mg/dl) at screening and week -4.
  • Patients having received stable doses of metformin for at least 3 months before randomization.
  • Subjects must be willing to give written informed consent and able to adhere to dosing schedule, visit schedule and phone follow-up assessment.
  • Patients should be otherwise generally healthy, without elevations in hepatic transaminases or abnormal renal function or coagulation.
  • Patients having normal thyroid stimulating hormone at screening

Exclusion Criteria:

  • Patients with extreme dyslipidemias, such as familial hypercholesterolemia will be excluded.
  • Patients with type 1 diabetes, secondary form of diabetes or acute metabolic diabetic complications will be excluded.
  • Patients having received or being treated with insulin or a thiazolidinedione within the past 6 months will be excluded.
  • Patients taking any other hypoglycemic agent, other than metformin.
  • Subjects will be excluded if they have cardiovascular disease (coronary heart disease, cerebrovascular disease or peripheral arterial disease) or if they are taking other medications known to affect lipoprotein metabolism (e.g. steroids, beta blockers, thiazide diuretics, lipid lowering agents, significant alcohol intake etc.).
  • Subjects who are in a situation or have any condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with optimal participation in the study.
  • Individuals with a history of mental instability, drug or alcohol abuse or individuals who have been treated or are being treated for severe psychiatric illness that, in the opinion of the investigator, may interfere with optimal participation in the study.
  • History of alcohol or drug abuse within the past 2 years. Patients must not take alcohol during the study.
  • Disorders of the hematologic, digestive, or central nervous systems, including cerebrovascular disease and degenerative disease, that would limit study evaluation or participation.
  • Known impairment of renal function (serum creatinine levels > 1.7 mg/dL for men), dysproteinemia, nephrotic syndrome, or other renal disease (24-hour urinary protein ≥3 ± 1 g).
  • Active or chronic hepatobiliary or hepatic disease. In addition, patients with aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase >2 x upper limit of the laboratory reference range will be excluded.
  • Subjects with coagulopathy (prothrombin time or partial thromboplastin time at Visit 1 >1.5 times control).
  • Subjects with hemoglobin >2 x the lower limit of the laboratory reference range will be excluded.
  • Patients who are known to have tested positive for human immunodeficiency virus (HIV).
  • Patients who are currently enrolled in another clinical study.
  • Patients who have used any investigational drug within 30 days of the first clinic visit.
  • Congestive heart failure New York Heart Association (NYHA) Class III or IV. Uncontrolled cardiac arrhythmias within 3 months of study entry.
  • Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c>8.5%) or other endocrine or metabolic disease known to influence serum lipids or lipoproteins. Clinically euthyroid subjects on replacement doses of thyroid hormone are eligible for enrollment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
6週間のプラセボ
6週間のプラセボ
実験的:Sitagliptin
Sitagliptin 100 mg/d for 6 weeks
シタグリプチン 100 mg/日 6 週間
他の名前:
  • ジャヌビア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Measurement of Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 Production Rates With Stable Isotope During Postprandial Period
時間枠:6 weeks
6 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Measurement of Glucagon-like Peptide-1 by ELISA
時間枠:6 weeks
6 weeks
Measurement of Glucose
時間枠:6 weeks
6 weeks
Measurement of Insulin
時間枠:6 weeks
6 weeks
Measurement of Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 Pool Sizes With Stable Isotope During Postprandial Period
時間枠:6 weeks
6 weeks
Measurement of Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 Fractional Catabolic Rates With Stable Isotope During Postprandial Period
時間枠:6 weeks
6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Patrick Couture, MD, PhD、Laval University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月12日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月7日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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