Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sitagliptin and Kinetics of Triglyceride-rich Lipoproteins Apolipoprotein B48 and B100 in Patients With Type 2 Diabetes (JANUB48)

7. März 2016 aktualisiert von: Patrick Couture, Laval University

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Evaluate the Effects of Sitagliptin on the Kinetics of Triglyceride-rich Lipoproteins Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 in Patients With Type 2 Diabetes

Sitagliptin is a potent and selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), and has been shown to reduce fasting and postprandial glucose levels in patients with type 2 diabetes mainly through incretin hormone-mediated improvements in islet function [13]. Although clinical studies to date indicate that fasting lipid levels are minimally affected by DPP-IV inhibitor treatment [14-16], animal studies suggested that DPP-IV inhibition reduce intestinal triglycerides (TG) absorption and apolipoprotein (apo) production [17] and increased chylomicron catabolism [18]. Interestingly, a recent study supporting this hypothesis showed that vildagliptin therapy was able to reduce postprandial intestinal triglyceride-rich lipoproteins (TRL) particles in patients with type 2 diabetes [19]. Recently, our group has reported that sitagliptin treatment significantly reduced plasma apo B-48 and TG concentrations in the postprandial state. Moreover, animal studies showed that sitagliptin decreased intestinal secretion of intestinal apo B-48, mainly by increasing level of glucagon-like peptide (GLP)-1 [20]. Therefore, the present study was designed to examine the effects of sitagliptin on the kinetics of TRL apo B-48 and in patients with type 2 diabetes. A possible reduction in postprandial atherogenic TRL apo B-48-containing lipoprotein levels by sitagliptin would add to therapeutic utility of this DPP-4 inhibitor and suggest the potential to reduce cardiovascular risk in patients with type 2 diabetes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Quebec, Kanada, G1V 0A6
        • Laval University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Males 18 to 65 years of age.
  • Post-menopausal women under age 65 on stable medical therapy for 6 months before the study (the patient should have demonstrated stable lipid panels)
  • Women should not be on hormone replacement therapy (no recent starting or stopping)
  • Type 2 diabetes as defined by the American Diabetes Association.
  • Non-smoker.
  • Body mass index between 25.0 and 40.0 kg/m2.
  • Baseline glycated hemoglobin A1c (HbA1c) between 6.5 and 8.5%.
  • Baseline fasting plasma glucose < 15.0 mmol/L.
  • Plasma triglyceride levels between 1.5 and 8.0 mmol/L (135 and 710 mg/dl) at screening and week -4.
  • Patients having received stable doses of metformin for at least 3 months before randomization.
  • Subjects must be willing to give written informed consent and able to adhere to dosing schedule, visit schedule and phone follow-up assessment.
  • Patients should be otherwise generally healthy, without elevations in hepatic transaminases or abnormal renal function or coagulation.
  • Patients having normal thyroid stimulating hormone at screening

Exclusion Criteria:

  • Patients with extreme dyslipidemias, such as familial hypercholesterolemia will be excluded.
  • Patients with type 1 diabetes, secondary form of diabetes or acute metabolic diabetic complications will be excluded.
  • Patients having received or being treated with insulin or a thiazolidinedione within the past 6 months will be excluded.
  • Patients taking any other hypoglycemic agent, other than metformin.
  • Subjects will be excluded if they have cardiovascular disease (coronary heart disease, cerebrovascular disease or peripheral arterial disease) or if they are taking other medications known to affect lipoprotein metabolism (e.g. steroids, beta blockers, thiazide diuretics, lipid lowering agents, significant alcohol intake etc.).
  • Subjects who are in a situation or have any condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with optimal participation in the study.
  • Individuals with a history of mental instability, drug or alcohol abuse or individuals who have been treated or are being treated for severe psychiatric illness that, in the opinion of the investigator, may interfere with optimal participation in the study.
  • History of alcohol or drug abuse within the past 2 years. Patients must not take alcohol during the study.
  • Disorders of the hematologic, digestive, or central nervous systems, including cerebrovascular disease and degenerative disease, that would limit study evaluation or participation.
  • Known impairment of renal function (serum creatinine levels > 1.7 mg/dL for men), dysproteinemia, nephrotic syndrome, or other renal disease (24-hour urinary protein ≥3 ± 1 g).
  • Active or chronic hepatobiliary or hepatic disease. In addition, patients with aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase >2 x upper limit of the laboratory reference range will be excluded.
  • Subjects with coagulopathy (prothrombin time or partial thromboplastin time at Visit 1 >1.5 times control).
  • Subjects with hemoglobin >2 x the lower limit of the laboratory reference range will be excluded.
  • Patients who are known to have tested positive for human immunodeficiency virus (HIV).
  • Patients who are currently enrolled in another clinical study.
  • Patients who have used any investigational drug within 30 days of the first clinic visit.
  • Congestive heart failure New York Heart Association (NYHA) Class III or IV. Uncontrolled cardiac arrhythmias within 3 months of study entry.
  • Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c>8.5%) or other endocrine or metabolic disease known to influence serum lipids or lipoproteins. Clinically euthyroid subjects on replacement doses of thyroid hormone are eligible for enrollment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo für 6 Wochen
Placebo für 6 Wochen
Experimental: Sitagliptin
Sitagliptin 100 mg/d for 6 weeks
Sitagliptin 100 mg/Tag für 6 Wochen
Andere Namen:
  • Januvia

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Measurement of Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 Production Rates With Stable Isotope During Postprandial Period
Zeitfenster: 6 weeks
6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Measurement of Glucagon-like Peptide-1 by ELISA
Zeitfenster: 6 weeks
6 weeks
Measurement of Glucose
Zeitfenster: 6 weeks
6 weeks
Measurement of Insulin
Zeitfenster: 6 weeks
6 weeks
Measurement of Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 Pool Sizes With Stable Isotope During Postprandial Period
Zeitfenster: 6 weeks
6 weeks
Measurement of Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 Fractional Catabolic Rates With Stable Isotope During Postprandial Period
Zeitfenster: 6 weeks
6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Patrick Couture, MD, PhD, Laval University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes mellitus

Klinische Studien zur Placebo

Abonnieren