- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01334229
Sitagliptin and Kinetics of Triglyceride-rich Lipoproteins Apolipoprotein B48 and B100 in Patients With Type 2 Diabetes (JANUB48)
2016. március 7. frissítette: Patrick Couture, Laval University
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Evaluate the Effects of Sitagliptin on the Kinetics of Triglyceride-rich Lipoproteins Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 in Patients With Type 2 Diabetes
Sitagliptin is a potent and selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), and has been shown to reduce fasting and postprandial glucose levels in patients with type 2 diabetes mainly through incretin hormone-mediated improvements in islet function [13].
Although clinical studies to date indicate that fasting lipid levels are minimally affected by DPP-IV inhibitor treatment [14-16], animal studies suggested that DPP-IV inhibition reduce intestinal triglycerides (TG) absorption and apolipoprotein (apo) production [17] and increased chylomicron catabolism [18].
Interestingly, a recent study supporting this hypothesis showed that vildagliptin therapy was able to reduce postprandial intestinal triglyceride-rich lipoproteins (TRL) particles in patients with type 2 diabetes [19].
Recently, our group has reported that sitagliptin treatment significantly reduced plasma apo B-48 and TG concentrations in the postprandial state.
Moreover, animal studies showed that sitagliptin decreased intestinal secretion of intestinal apo B-48, mainly by increasing level of glucagon-like peptide (GLP)-1 [20].
Therefore, the present study was designed to examine the effects of sitagliptin on the kinetics of TRL apo B-48 and in patients with type 2 diabetes.
A possible reduction in postprandial atherogenic TRL apo B-48-containing lipoprotein levels by sitagliptin would add to therapeutic utility of this DPP-4 inhibitor and suggest the potential to reduce cardiovascular risk in patients with type 2 diabetes.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
22
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Quebec, Kanada, G1V 0A6
- Laval University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Males 18 to 65 years of age.
- Post-menopausal women under age 65 on stable medical therapy for 6 months before the study (the patient should have demonstrated stable lipid panels)
- Women should not be on hormone replacement therapy (no recent starting or stopping)
- Type 2 diabetes as defined by the American Diabetes Association.
- Non-smoker.
- Body mass index between 25.0 and 40.0 kg/m2.
- Baseline glycated hemoglobin A1c (HbA1c) between 6.5 and 8.5%.
- Baseline fasting plasma glucose < 15.0 mmol/L.
- Plasma triglyceride levels between 1.5 and 8.0 mmol/L (135 and 710 mg/dl) at screening and week -4.
- Patients having received stable doses of metformin for at least 3 months before randomization.
- Subjects must be willing to give written informed consent and able to adhere to dosing schedule, visit schedule and phone follow-up assessment.
- Patients should be otherwise generally healthy, without elevations in hepatic transaminases or abnormal renal function or coagulation.
- Patients having normal thyroid stimulating hormone at screening
Exclusion Criteria:
- Patients with extreme dyslipidemias, such as familial hypercholesterolemia will be excluded.
- Patients with type 1 diabetes, secondary form of diabetes or acute metabolic diabetic complications will be excluded.
- Patients having received or being treated with insulin or a thiazolidinedione within the past 6 months will be excluded.
- Patients taking any other hypoglycemic agent, other than metformin.
- Subjects will be excluded if they have cardiovascular disease (coronary heart disease, cerebrovascular disease or peripheral arterial disease) or if they are taking other medications known to affect lipoprotein metabolism (e.g. steroids, beta blockers, thiazide diuretics, lipid lowering agents, significant alcohol intake etc.).
- Subjects who are in a situation or have any condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with optimal participation in the study.
- Individuals with a history of mental instability, drug or alcohol abuse or individuals who have been treated or are being treated for severe psychiatric illness that, in the opinion of the investigator, may interfere with optimal participation in the study.
- History of alcohol or drug abuse within the past 2 years. Patients must not take alcohol during the study.
- Disorders of the hematologic, digestive, or central nervous systems, including cerebrovascular disease and degenerative disease, that would limit study evaluation or participation.
- Known impairment of renal function (serum creatinine levels > 1.7 mg/dL for men), dysproteinemia, nephrotic syndrome, or other renal disease (24-hour urinary protein ≥3 ± 1 g).
- Active or chronic hepatobiliary or hepatic disease. In addition, patients with aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase >2 x upper limit of the laboratory reference range will be excluded.
- Subjects with coagulopathy (prothrombin time or partial thromboplastin time at Visit 1 >1.5 times control).
- Subjects with hemoglobin >2 x the lower limit of the laboratory reference range will be excluded.
- Patients who are known to have tested positive for human immunodeficiency virus (HIV).
- Patients who are currently enrolled in another clinical study.
- Patients who have used any investigational drug within 30 days of the first clinic visit.
- Congestive heart failure New York Heart Association (NYHA) Class III or IV. Uncontrolled cardiac arrhythmias within 3 months of study entry.
- Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c>8.5%) or other endocrine or metabolic disease known to influence serum lipids or lipoproteins. Clinically euthyroid subjects on replacement doses of thyroid hormone are eligible for enrollment.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
Placebo 6 hétig
|
Placebo 6 hétig
|
|
Kísérleti: Sitagliptin
Sitagliptin 100 mg/d for 6 weeks
|
100 mg/nap szitagliptin 6 hétig
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Measurement of Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 Production Rates With Stable Isotope During Postprandial Period
Időkeret: 6 weeks
|
6 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Measurement of Glucagon-like Peptide-1 by ELISA
Időkeret: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Measurement of Glucose
Időkeret: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Measurement of Insulin
Időkeret: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Measurement of Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 Pool Sizes With Stable Isotope During Postprandial Period
Időkeret: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Measurement of Apolipoprotein B48 and Apolipoprotein B100 Fractional Catabolic Rates With Stable Isotope During Postprandial Period
Időkeret: 6 weeks
|
6 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Patrick Couture, MD, PhD, Laval University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. április 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. április 12.
Első közzététel (Becslés)
2011. április 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. április 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. március 7.
Utolsó ellenőrzés
2016. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Glükóz anyagcserezavarok
- Anyagcsere-betegségek
- Endokrin rendszer betegségei
- Diabetes mellitus
- Cukorbetegség, 2-es típusú
- Hipoglikémiás szerek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Hormonok
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Proteáz inhibitorok
- Incretins
- Dipeptidil-peptidáz IV inhibitorok
- Szitagliptin-foszfát
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IIS#39262
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .