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Short Versus Long Post-Operative Restrictions Following Lumbar Discectomy

2013年10月18日 更新者:Christopher Bono、Brigham and Women's Hospital

Short (2-weeks) Versus Long (6-weeks) Post-Operative Restrictions Following Lumbar Discectomy: A Prospective Randomized Control Study

Post-operative restrictions following lumbar discectomy is a controversial topic. While the most widely accepted protocol restricts bending, lifting, and twisting for four to six weeks following discectomy, a number of studies support an early return to full activity without restriction. Since the goal of discectomy is to promptly provide pain relief and a return to a fully active lifestyle, perhaps post-operative restrictions are more hindering than beneficial.

Hypothesis: Post-operative restrictions following lumbar discectomy do not influence reherniation rate.

Specific Aim 1: To compare the reherniation rates between the 6-weeks of restriction and the 2-weeks of restriction groups.

Specific Aim 2: To determine the return to full activity and return to work dates of both the 6-weeks of restriction and 2-weeks of restriction groups.

Specific Aim 3: To assess the health outcomes of both the 6-weeks of restriction and 2-weeks of restriction groups.

調査の概要

詳細な説明

Upon enrollment, subjects will be randomized to the "6-weeks of restriction" or "2-weeks of restriction" group. Subjects will also be asked to provide/complete:

  • demographical information
  • VAS back and leg score
  • Modified Oswestry questionnaire

All of the surgeries will be performed using a so-called limited discectomy in which the herniated disc fragment is removed without an aggressive disc space curettage. Prior to surgery, the subjects' discs will be classified by the Primary Investigator and Site Responsible Investigator on a T-2 weighted MRI according to the Carragee Disc Herniation Classification system.

The discs will be reassessed intraoperatively by the surgeon to confirm the assigned classification. In addition, a radiologist will review a random sampling set of discs on T-2 weighted MRI to eliminate bias and validate the classifications.

Subjects will be followed for a 2 year time period with study visits at 2 weeks, 6 weeks, 3 months, 1 year, and 2 years. At every follow-up visit, the following will be completed and/or documented:

  • A reherniation (any clinical symptoms of a reherniation will be verified and documented by MRI)
  • Return to full activity and/or work (date)
  • VAS back and leg score
  • Modified Oswestry questionnaire

研究の種類

介入

入学 (予想される)

420

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • 募集
        • Massachusetts General Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Krikham B. Wood, M.D.
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • 募集
        • Brigham & Women's Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Christopher M Bono, M.D.
        • 副調査官:
          • Mitchel B. Harris, M.D.
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • 募集
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
        • コンタクト:
          • Andrew White, M.D.
        • 主任研究者:
          • Kevin McGuire, M.D.
        • 副調査官:
          • Andrew White, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • English speaking
  • single level lumbar disc herniation
  • surgical candidate
  • no previous lumbar surgery
  • primary radicular pain

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years of age
  • Non-English speaking
  • Multi-level lumbar disc herniation
  • Disc reherniation
  • Previous lumbar surgery
  • Primary low back pain

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Two-Week Post-Operative Restriction
Restrict bending, lifting, and twisting for two-weeks following discectomy.
Surgeon recommends the patient restrict bending, lifting, and twisting for two-weeks following discectomy.
アクティブコンパレータ:Six-Week Post-Operative Restriction
Restrict bending, lifting, and twisting for six-weeks following discectomy.
Surgeon recommends patient restrict bending, lifting, and twisting for six-weeks following discectomy.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Reherniation Rates
時間枠:2 years
To compare the reherniation rates between the restricted and unrestricted groups.
2 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Activity/Health Outcomes
時間枠:2 years
To determine the return to full activity and return to work dates of both the restricted and unrestricted groups. Also, to assess the health outcomes of both the restricted and unrestricted groups.
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christopher M Bono, M.D.、Brigham & Women's Hospital / Harvard Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (予想される)

2013年12月1日

研究の完了 (予想される)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月18日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2009P001125

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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