Study of Proteins in Promoting Chemotherapy Resistance in Samples From Patients With Acute Myeloid Leukemia
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
Identifying Stat3-Dependent Chemotherapy Resistance Pathways in Relapsed AML
RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about cancer and development of drug resistance in patients.
PURPOSE: This research trial is studying proteins that may promote chemotherapy resistance in samples from patients with acute myeloid leukemia.
調査の概要
詳細な説明
OBJECTIVES:
- Investigate whether changes in prosurvival signaling occur by comparing activation of the signal transducer and activator of transcription-3 (Stat3) and Stat5 pathways in paired diagnostic and relapse samples.
- Investigate changes in leukemia cell responses to extrinsic cues from the environment change, using a bone marrow stromal-cell co-culture model of chemotherapy resistance.
OUTLINE: Cryopreserved samples are analyzed for Stat3 and Stat5 expression by flow cytometry and in vitro chemotherapy sensitivity.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients with acute myeloid leukemia
説明
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Paired diagnostic and relapsed cryopreserved samples from patients with acute myeloid leukemia
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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Changes in Stat3 and Stat5 in paired diagnostic and relapsed AML samples
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Reduction in chemotherapy sensitivity by relapsed samples compared to diagnostic samples
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michele S. Redell, MD, PhD、Texas Children's Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月17日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AAML12B1 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B1 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02984 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。