Study of Proteins in Promoting Chemotherapy Resistance in Samples From Patients With Acute Myeloid Leukemia
tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group
Identifying Stat3-Dependent Chemotherapy Resistance Pathways in Relapsed AML
RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about cancer and development of drug resistance in patients.
PURPOSE: This research trial is studying proteins that may promote chemotherapy resistance in samples from patients with acute myeloid leukemia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
- Investigate whether changes in prosurvival signaling occur by comparing activation of the signal transducer and activator of transcription-3 (Stat3) and Stat5 pathways in paired diagnostic and relapse samples.
- Investigate changes in leukemia cell responses to extrinsic cues from the environment change, using a bone marrow stromal-cell co-culture model of chemotherapy resistance.
OUTLINE: Cryopreserved samples are analyzed for Stat3 and Stat5 expression by flow cytometry and in vitro chemotherapy sensitivity.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients with acute myeloid leukemia
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Paired diagnostic and relapsed cryopreserved samples from patients with acute myeloid leukemia
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Changes in Stat3 and Stat5 in paired diagnostic and relapsed AML samples
|
|
Reduction in chemotherapy sensitivity by relapsed samples compared to diagnostic samples
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 18. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- aikuisten akuutti myelooinen leukemia, jossa on 11q23 (MLL) -poikkeavuuksia
- aikuisen akuutti myelooinen leukemia inv(16)(p13;q22)
- aikuisen akuutti myelooinen leukemia t(15;17)(q22;q12)
- aikuisen akuutti myelooinen leukemia t(16;16)(p13;q22)
- aikuisen akuutti myelooinen leukemia t(8;21)(q22;q22)
- toistuva aikuisten akuutti myelooinen leukemia
- toistuva lapsuuden akuutti myelooinen leukemia
- aikuisten akuutti myelooinen leukemia del(5q)
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAML12B1 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B1 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02984 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .