Study of Proteins in Promoting Chemotherapy Resistance in Samples From Patients With Acute Myeloid Leukemia
17 de maio de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group
Identifying Stat3-Dependent Chemotherapy Resistance Pathways in Relapsed AML
RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about cancer and development of drug resistance in patients.
PURPOSE: This research trial is studying proteins that may promote chemotherapy resistance in samples from patients with acute myeloid leukemia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- Investigate whether changes in prosurvival signaling occur by comparing activation of the signal transducer and activator of transcription-3 (Stat3) and Stat5 pathways in paired diagnostic and relapse samples.
- Investigate changes in leukemia cell responses to extrinsic cues from the environment change, using a bone marrow stromal-cell co-culture model of chemotherapy resistance.
OUTLINE: Cryopreserved samples are analyzed for Stat3 and Stat5 expression by flow cytometry and in vitro chemotherapy sensitivity.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 30 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with acute myeloid leukemia
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Paired diagnostic and relapsed cryopreserved samples from patients with acute myeloid leukemia
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Changes in Stat3 and Stat5 in paired diagnostic and relapsed AML samples
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Reduction in chemotherapy sensitivity by relapsed samples compared to diagnostic samples
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
18 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- leucemia mielóide aguda do adulto com anormalidades 11q23 (MLL)
- leucemia mielóide aguda do adulto com inv(16)(p13;q22)
- leucemia mielóide aguda do adulto com t(15;17)(q22;q12)
- leucemia mielóide aguda do adulto com t(16;16)(p13;q22)
- leucemia mielóide aguda do adulto com t(8;21)(q22;q22)
- leucemia mielóide aguda recorrente do adulto
- leucemia mielóide aguda recorrente na infância
- leucemia mielóide aguda do adulto com del(5q)
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAML12B1 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B1 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02984 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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