Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of Proteins in Promoting Chemotherapy Resistance in Samples From Patients With Acute Myeloid Leukemia

17. května 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

Identifying Stat3-Dependent Chemotherapy Resistance Pathways in Relapsed AML

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about cancer and development of drug resistance in patients.

PURPOSE: This research trial is studying proteins that may promote chemotherapy resistance in samples from patients with acute myeloid leukemia.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Investigate whether changes in prosurvival signaling occur by comparing activation of the signal transducer and activator of transcription-3 (Stat3) and Stat5 pathways in paired diagnostic and relapse samples.
  • Investigate changes in leukemia cell responses to extrinsic cues from the environment change, using a bone marrow stromal-cell co-culture model of chemotherapy resistance.

OUTLINE: Cryopreserved samples are analyzed for Stat3 and Stat5 expression by flow cytometry and in vitro chemotherapy sensitivity.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

40

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with acute myeloid leukemia

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Paired diagnostic and relapsed cryopreserved samples from patients with acute myeloid leukemia

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Changes in Stat3 and Stat5 in paired diagnostic and relapsed AML samples
Reduction in chemotherapy sensitivity by relapsed samples compared to diagnostic samples

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

18. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAML12B1 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B1 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02984 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza proteinové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit