MRA/fMRI Study of Spontaneous Migraine
2012年8月28日 更新者：Faisal Mohammad Amin、Glostrup University Hospital, Copenhagen
Functional MRI and MR Angiography Used in Spontaneous Migraine
The purpose of this study is to examine migraineurs during spontaneous migraine attacks without aura, using high resolution magnetic resonance imaging (MRI), to study following:
- Changes in resting state blood-oxygenation-level-dependent-signal (BOLD-signal) using functional MRI (fMRI).
- Changes in circumferences of intra- and extracranial arteries using MR-angiography (MRA).
- Changes in regional and global cerebral blood flow (CBF) using the arterial spin labeling (ASL) method.
Moreover to perform diffusion tensor imaging (DTI) scans during spontaneous migraine attacks.
The migraine specific drug sumatriptan will be given to relieve pain and the effect will be registered using MRA and fMRI if possible.
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Glostrup、デンマーク、DK-2600
- 募集
- Glostrup Hospital, Faculty of Health Sciences, University of Copenhagen
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コンタクト：
- Faisal Amin, MD, PhD student
- 電話番号：+4538633066
- メール：famoam01@regionh.dk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Migraine without aura
説明
Inclusion Criteria:
- Migraine without aura according to IHS criteria.
Exclusion Criteria:
- Other primary headaches.
- Tension-type headache more than 5 days/month.
- Use of anti-pain medication before the scanning on the examination day.
- Pregnant or nursing women.
- Contraindication for MR scan.
- Anamnestic or clinical signs of cardiovascular or cerebrovascular disease, unregulated psychiatric disease or drug misuse.
- Other clinical conditions assessed by the examining doctor.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Spontaneous migraine
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2011年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月14日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月28日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。