MRA/fMRI Study of Spontaneous Migraine
2012. augusztus 28. frissítette: Faisal Mohammad Amin, Glostrup University Hospital, Copenhagen
Functional MRI and MR Angiography Used in Spontaneous Migraine
The purpose of this study is to examine migraineurs during spontaneous migraine attacks without aura, using high resolution magnetic resonance imaging (MRI), to study following:
- Changes in resting state blood-oxygenation-level-dependent-signal (BOLD-signal) using functional MRI (fMRI).
- Changes in circumferences of intra- and extracranial arteries using MR-angiography (MRA).
- Changes in regional and global cerebral blood flow (CBF) using the arterial spin labeling (ASL) method.
Moreover to perform diffusion tensor imaging (DTI) scans during spontaneous migraine attacks.
The migraine specific drug sumatriptan will be given to relieve pain and the effect will be registered using MRA and fMRI if possible.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Glostrup, Dánia, DK-2600
- Toborzás
- Glostrup Hospital, Faculty of Health Sciences, University of Copenhagen
-
Kapcsolatba lépni:
- Faisal Amin, MD, PhD student
- Telefonszám: +4538633066
- E-mail: famoam01@regionh.dk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Migraine without aura
Leírás
Inclusion Criteria:
- Migraine without aura according to IHS criteria.
Exclusion Criteria:
- Other primary headaches.
- Tension-type headache more than 5 days/month.
- Use of anti-pain medication before the scanning on the examination day.
- Pregnant or nursing women.
- Contraindication for MR scan.
- Anamnestic or clinical signs of cardiovascular or cerebrovascular disease, unregulated psychiatric disease or drug misuse.
- Other clinical conditions assessed by the examining doctor.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Spontaneous migraine
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. november 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. november 14.
Első közzététel (Becslés)
2011. november 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. augusztus 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. augusztus 28.
Utolsó ellenőrzés
2012. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- H-C-2008-089
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .