MRA/fMRI Study of Spontaneous Migraine
28 août 2012 mis à jour par: Faisal Mohammad Amin, Glostrup University Hospital, Copenhagen
Functional MRI and MR Angiography Used in Spontaneous Migraine
The purpose of this study is to examine migraineurs during spontaneous migraine attacks without aura, using high resolution magnetic resonance imaging (MRI), to study following:
- Changes in resting state blood-oxygenation-level-dependent-signal (BOLD-signal) using functional MRI (fMRI).
- Changes in circumferences of intra- and extracranial arteries using MR-angiography (MRA).
- Changes in regional and global cerebral blood flow (CBF) using the arterial spin labeling (ASL) method.
Moreover to perform diffusion tensor imaging (DTI) scans during spontaneous migraine attacks.
The migraine specific drug sumatriptan will be given to relieve pain and the effect will be registered using MRA and fMRI if possible.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Glostrup, Danemark, DK-2600
- Recrutement
- Glostrup Hospital, Faculty of Health Sciences, University of Copenhagen
-
Contact:
- Faisal Amin, MD, PhD student
- Numéro de téléphone: +4538633066
- E-mail: famoam01@regionh.dk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Migraine without aura
La description
Inclusion Criteria:
- Migraine without aura according to IHS criteria.
Exclusion Criteria:
- Other primary headaches.
- Tension-type headache more than 5 days/month.
- Use of anti-pain medication before the scanning on the examination day.
- Pregnant or nursing women.
- Contraindication for MR scan.
- Anamnestic or clinical signs of cardiovascular or cerebrovascular disease, unregulated psychiatric disease or drug misuse.
- Other clinical conditions assessed by the examining doctor.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Spontaneous migraine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2011
Première publication (Estimation)
15 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-C-2008-089
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