- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01471314
MRA/fMRI Study of Spontaneous Migraine
Functional MRI and MR Angiography Used in Spontaneous Migraine
The purpose of this study is to examine migraineurs during spontaneous migraine attacks without aura, using high resolution magnetic resonance imaging (MRI), to study following:
- Changes in resting state blood-oxygenation-level-dependent-signal (BOLD-signal) using functional MRI (fMRI).
- Changes in circumferences of intra- and extracranial arteries using MR-angiography (MRA).
- Changes in regional and global cerebral blood flow (CBF) using the arterial spin labeling (ASL) method.
Moreover to perform diffusion tensor imaging (DTI) scans during spontaneous migraine attacks.
The migraine specific drug sumatriptan will be given to relieve pain and the effect will be registered using MRA and fMRI if possible.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Glostrup, Danmark, DK-2600
- Rekrytering
- Glostrup Hospital, Faculty of Health Sciences, University of Copenhagen
-
Kontakt:
- Faisal Amin, MD, PhD student
- Telefonnummer: +4538633066
- E-post: famoam01@regionh.dk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Migraine without aura according to IHS criteria.
Exclusion Criteria:
- Other primary headaches.
- Tension-type headache more than 5 days/month.
- Use of anti-pain medication before the scanning on the examination day.
- Pregnant or nursing women.
- Contraindication for MR scan.
- Anamnestic or clinical signs of cardiovascular or cerebrovascular disease, unregulated psychiatric disease or drug misuse.
- Other clinical conditions assessed by the examining doctor.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Spontaneous migraine
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-C-2008-089
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .