Prophylactic Injection Therapy Reduces Recurrent Bleeding In Forrest Type IIb Duodenal Ulcers
2011年11月10日 更新者:Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Prophylactic Injection Therapy Reduces Recurrent Bleeding Rate In Forrest Type IIb Duodenal Ulcer Bleeding
The purpose of this study is to determine whether prophylactic injection therapy reduces recurrent bleeding rate for duodenal ulcers which has the endoscopic stigmata of recent bleeding.
調査の概要
詳細な説明
The benefit of endoscopic therapy in ulcers with adherent clots on their surface is still uncertain.
A prophylactic injection therapy may reduce the recurrent bleeding rate at this group of patients having this endoscopic stigma of recent bleeding.
This type of ulcers are named as type IIb duodenal ulcers according to Forrest's classification, They cary the risk of bleeding recurrence up to 36 percent and as it is reported previously there may be a 12 fold increasement in morbidity and mortality in such cases.
A prophylactic endoscopic injection therapy may reduce the risk of recurrent bleeding in this group of the patients.
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34147
- Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital, Department of General Surgery
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Endoscopic diagnose of Forrest type 2b duodenal ulcer.
Exclusion Criteria:
- Patients at whom the onset of Upper Gastrointestinal system bleeding symptoms exceeded 24 hours at index endoscopy.
- Patients having hemodynamic instability: systolic blood pressure below 90 mm/hg, heart rate above 110/min
- Demonstration of hemoglobin fall more than 2 g/dl in two hours.
- Patients with coexisting ulcers elsewhere than in duodenum.
- Patients under anticoagulant therapy other than Aspirin.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:prophylactic injection therapy group
In addition to medical therapy which included 2x 30 mg Pantoprazole and intravenous fluids this group of the patients recieved injection therapy.
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Standard application of endoscopic injection therapy as it is used for actively bleeding ulcers, 10 ml of serum saline with 1/10000 epinephrine is submucosally injected to the four quadrants of the ulcer margins.
他の名前:
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介入なし:control group
This group of the patients recieved medical therapy only.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Evidence of clinically definitive recurrent bleeding confirmed by upper gastrointestinal system endoscopy or surgery.
時間枠:within first two days after index endoscopy
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within first two days after index endoscopy
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Osman Z Öner, MD、Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital, Department of General Surgery, Istanbul, Turkey
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年1月1日
一次修了 (実際)
2009年10月1日
研究の完了 (実際)
2009年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月10日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月10日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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