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Is the Short Physical Performance Battery a Useful Outcome Measure in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Is the Short Physical Performance Battery a Useful Outcome Measure in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ?

Patients with Chronic Obstructive Lung Disease (COPD) often develop muscle problems, particularly in their legs which makes them more limited in what they can do. The Short Physical Performance Battery (SPPB) is a simple test of standing balance, usual walking speed and ability to stand from a chair. The SPPB may be a useful measure to predict leg function.

This study aims to evaluate whether the SPPB is comparable with current exercise tests used in COPD patients, and whether it is useful in predicting disability, death and health resource usage over time.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

445

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Harefield、イギリス、UB9 6JH
        • Harefield Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Any patient with a diagnosis of COPD.

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of COPD

Exclusion Criteria:

  • Any patient in whom mobility and lower limb function have been significantly affected by a neuromuscular cause (eg. motor neurone disease), severe peripheral vascular disease or amputation
  • Any patient whom is deemed unsafe to exercise
  • Patients unable to complete the SPPB, walking tests and leg strength assessments.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Patients with a diagnosis of COPD

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Mortality rate
時間枠:36 months
36 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Hospitalisation rate
時間枠:36 months
36 months
Healthcare resource usage
時間枠:36 months
36 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月18日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月2日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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