Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Is the Short Physical Performance Battery a Useful Outcome Measure in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

2. října 2018 aktualizováno: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Is the Short Physical Performance Battery a Useful Outcome Measure in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ?

Patients with Chronic Obstructive Lung Disease (COPD) often develop muscle problems, particularly in their legs which makes them more limited in what they can do. The Short Physical Performance Battery (SPPB) is a simple test of standing balance, usual walking speed and ability to stand from a chair. The SPPB may be a useful measure to predict leg function.

This study aims to evaluate whether the SPPB is comparable with current exercise tests used in COPD patients, and whether it is useful in predicting disability, death and health resource usage over time.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

445

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Any patient with a diagnosis of COPD.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of COPD

Exclusion Criteria:

  • Any patient in whom mobility and lower limb function have been significantly affected by a neuromuscular cause (eg. motor neurone disease), severe peripheral vascular disease or amputation
  • Any patient whom is deemed unsafe to exercise
  • Patients unable to complete the SPPB, walking tests and leg strength assessments.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Patients with a diagnosis of COPD

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Mortality rate
Časové okno: 36 months
36 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hospitalisation rate
Časové okno: 36 months
36 months
Healthcare resource usage
Časové okno: 36 months
36 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Spolupracovníci

Medical Research Council

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

24. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2011LF001H

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plicní onemocnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit