Is the Short Physical Performance Battery a Useful Outcome Measure in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2. oktober 2018 oppdatert av: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Is the Short Physical Performance Battery a Useful Outcome Measure in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ?
Patients with Chronic Obstructive Lung Disease (COPD) often develop muscle problems, particularly in their legs which makes them more limited in what they can do. The Short Physical Performance Battery (SPPB) is a simple test of standing balance, usual walking speed and ability to stand from a chair. The SPPB may be a useful measure to predict leg function.
This study aims to evaluate whether the SPPB is comparable with current exercise tests used in COPD patients, and whether it is useful in predicting disability, death and health resource usage over time.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
445
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Harefield, Storbritannia, UB9 6JH
- Harefield Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Any patient with a diagnosis of COPD.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COPD
Exclusion Criteria:
- Any patient in whom mobility and lower limb function have been significantly affected by a neuromuscular cause (eg. motor neurone disease), severe peripheral vascular disease or amputation
- Any patient whom is deemed unsafe to exercise
- Patients unable to complete the SPPB, walking tests and leg strength assessments.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Patients with a diagnosis of COPD
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mortality rate
Tidsramme: 36 months
|
36 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hospitalisation rate
Tidsramme: 36 months
|
36 months
|
|
Healthcare resource usage
Tidsramme: 36 months
|
36 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Guralnik JM, Simonsick EM, Ferrucci L, Glynn RJ, Berkman LF, Blazer DG, Scherr PA, Wallace RB. A short physical performance battery assessing lower extremity function: association with self-reported disability and prediction of mortality and nursing home admission. J Gerontol. 1994 Mar;49(2):M85-94. doi: 10.1093/geronj/49.2.m85.
- Guralnik JM, Ferrucci L, Simonsick EM, Salive ME, Wallace RB. Lower-extremity function in persons over the age of 70 years as a predictor of subsequent disability. N Engl J Med. 1995 Mar 2;332(9):556-61. doi: 10.1056/NEJM199503023320902.
- Nolan CM, Kon SSC, Patel S, Jones SE, Barker RE, Polkey MI, Maddocks M, Man WD. Gait speed and pedestrian crossings in COPD. Thorax. 2018 Feb;73(2):191-192. doi: 10.1136/thoraxjnl-2017-210173. Epub 2017 May 5.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
24. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2011LF001H
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .