Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Is the Short Physical Performance Battery a Useful Outcome Measure in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

2 octobre 2018 mis à jour par: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Is the Short Physical Performance Battery a Useful Outcome Measure in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ?

Patients with Chronic Obstructive Lung Disease (COPD) often develop muscle problems, particularly in their legs which makes them more limited in what they can do. The Short Physical Performance Battery (SPPB) is a simple test of standing balance, usual walking speed and ability to stand from a chair. The SPPB may be a useful measure to predict leg function.

This study aims to evaluate whether the SPPB is comparable with current exercise tests used in COPD patients, and whether it is useful in predicting disability, death and health resource usage over time.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

445

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Harefield, Royaume-Uni, UB9 6JH
        • Harefield Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Any patient with a diagnosis of COPD.

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of COPD

Exclusion Criteria:

  • Any patient in whom mobility and lower limb function have been significantly affected by a neuromuscular cause (eg. motor neurone disease), severe peripheral vascular disease or amputation
  • Any patient whom is deemed unsafe to exercise
  • Patients unable to complete the SPPB, walking tests and leg strength assessments.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Patients with a diagnosis of COPD

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortality rate
Délai: 36 months
36 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Hospitalisation rate
Délai: 36 months
36 months
Healthcare resource usage
Délai: 36 months
36 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Collaborateurs

Medical Research Council

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2012

Première publication (Estimation)

24 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2011LF001H

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner