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Reducing Radioisotope Dose: the Half-Dose CZT Study

2019年9月4日 更新者:S.M.Chang, MD

Reducing Radioisotope Dose in Regadenoson SPECT Myocardial Perfusion Imaging: Comparison of Half-Dose Scans Using a Novel Solid-State-Detector Dedicated Cardiac Camera to Full Dose Scans Acquired On Standard Equipment

This is a pilot study to see whether cardiac imaging can be performed using half the standard dose of radioisotope.

調査の概要

詳細な説明

The aim of this study is to compare the image quality of the half radioisotope dose scans obtained using a CZT (cadmium zinc telluride) camera with scans acquired using a standard of care imaging protocol/radioisotope dose performed on a traditional (conventional) camera.

The proposed strategy of a half dose/extended time protocol with the CZT camera should yield a similar count activity and consequently image quality equivalent to that detected by a conventional SPECT system.

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Houston Methodist Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age and referred for a clinically-indicated stress SPECT MPI study
  • suspected or known coronary artery disease
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Evidence of a normal baseline scan after at least 50% of the protocol acquired baseline scans have been interpreted as being normal
  • Participation in another investigational study within the preceding month
  • Pregnant and/or breast-feeding female
  • ECG evidence of left bundle branch block or paced rhythm
  • Evidence of non-ischemic cardiomyopathy
  • Presence of hypertrophic cardiomyopathy and/or severe valvular heart disease
  • Severe claustrophobia or inability to lie flat for 20 minutes (the anticipated amount of time to complete the procedure)
  • Known allergy to technetium-99m
  • Potential contraindications to regadenoson use, due to severe lung disease; severe bradycardia (heart rate < 40 beats/min); second- or third degree atrioventricular heart block; sick sinus syndrome; long QT syndrome; severe hypotension; or decompensated heart failure.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Half-dose isotope for NuclearStressTest
Intervention is Nuclear stress test of the heart. Single-arm of this study "Half-dose of isotope for Nuclear stress test" is group of study subjects who will do Research Nuclear stress test with half-dose of isotope that normally used for routine Nuclear stress test. Isotope is the tracer CZT (cadmium zinc telluride) that used for Nuclear stress test routinely to see the function of arteries of the heart. Patients with suspected Coronary Artery Disease who meet entry criteria undergo a research nuclear stress test using a decreased dose of isotope, using a new camera.
Half-dose of tracer or radioisotope will be used for Nuclear stress test of the heart. This is imaging test of the heart to see the function of arteries of the heart.
他の名前:
  • SPECT using CZT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Image quality of the half-dose CZT versus full dose scans
時間枠:1 Week
1 Week

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Total radiation dose/exposure of the half-dose CZT vs. full dose scans
時間枠:1 Week
1 Week
Total myocardial count activity and count rates obtained during each scan
時間枠:1 Week
1 Week
Agreement between the half-dose CZT vs. full dose scans on the presence and extent of fixed or reversible defects on a per-patient and vessel basis
時間枠:1 Week
1 Week
Agreement between the half-dose vs. full dose scans on gated data such as EF, left ventricular (LV) end-diastolic volume, LV end-systolic volume
時間枠:1 Week
1 Week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Su Min Chang, MD、The Methodist Hospital Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月16日

研究の完了 (実際)

2016年12月16日

試験登録日

最初に提出

2012年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月25日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月4日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Pro00006818

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

No.

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