Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reducing Radioisotope Dose: the Half-Dose CZT Study

4. september 2019 opdateret af: S.M.Chang, MD

Reducing Radioisotope Dose in Regadenoson SPECT Myocardial Perfusion Imaging: Comparison of Half-Dose Scans Using a Novel Solid-State-Detector Dedicated Cardiac Camera to Full Dose Scans Acquired On Standard Equipment

This is a pilot study to see whether cardiac imaging can be performed using half the standard dose of radioisotope.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The aim of this study is to compare the image quality of the half radioisotope dose scans obtained using a CZT (cadmium zinc telluride) camera with scans acquired using a standard of care imaging protocol/radioisotope dose performed on a traditional (conventional) camera.

The proposed strategy of a half dose/extended time protocol with the CZT camera should yield a similar count activity and consequently image quality equivalent to that detected by a conventional SPECT system.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age and referred for a clinically-indicated stress SPECT MPI study
  • suspected or known coronary artery disease
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Evidence of a normal baseline scan after at least 50% of the protocol acquired baseline scans have been interpreted as being normal
  • Participation in another investigational study within the preceding month
  • Pregnant and/or breast-feeding female
  • ECG evidence of left bundle branch block or paced rhythm
  • Evidence of non-ischemic cardiomyopathy
  • Presence of hypertrophic cardiomyopathy and/or severe valvular heart disease
  • Severe claustrophobia or inability to lie flat for 20 minutes (the anticipated amount of time to complete the procedure)
  • Known allergy to technetium-99m
  • Potential contraindications to regadenoson use, due to severe lung disease; severe bradycardia (heart rate < 40 beats/min); second- or third degree atrioventricular heart block; sick sinus syndrome; long QT syndrome; severe hypotension; or decompensated heart failure.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Half-dose isotope for NuclearStressTest
Intervention is Nuclear stress test of the heart. Single-arm of this study "Half-dose of isotope for Nuclear stress test" is group of study subjects who will do Research Nuclear stress test with half-dose of isotope that normally used for routine Nuclear stress test. Isotope is the tracer CZT (cadmium zinc telluride) that used for Nuclear stress test routinely to see the function of arteries of the heart. Patients with suspected Coronary Artery Disease who meet entry criteria undergo a research nuclear stress test using a decreased dose of isotope, using a new camera.
Half-dose of tracer or radioisotope will be used for Nuclear stress test of the heart. This is imaging test of the heart to see the function of arteries of the heart.
Andre navne:
  • SPECT using CZT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Image quality of the half-dose CZT versus full dose scans
Tidsramme: 1 Week
1 Week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total radiation dose/exposure of the half-dose CZT vs. full dose scans
Tidsramme: 1 Week
1 Week
Total myocardial count activity and count rates obtained during each scan
Tidsramme: 1 Week
1 Week
Agreement between the half-dose CZT vs. full dose scans on the presence and extent of fixed or reversible defects on a per-patient and vessel basis
Tidsramme: 1 Week
1 Week
Agreement between the half-dose vs. full dose scans on gated data such as EF, left ventricular (LV) end-diastolic volume, LV end-systolic volume
Tidsramme: 1 Week
1 Week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Su Min Chang, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

16. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2012

Først opslået (Skøn)

26. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

No.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner