Reducing Radioisotope Dose: the Half-Dose CZT Study
4. září 2019 aktualizováno: S.M.Chang, MD
Reducing Radioisotope Dose in Regadenoson SPECT Myocardial Perfusion Imaging: Comparison of Half-Dose Scans Using a Novel Solid-State-Detector Dedicated Cardiac Camera to Full Dose Scans Acquired On Standard Equipment
This is a pilot study to see whether cardiac imaging can be performed using half the standard dose of radioisotope.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The aim of this study is to compare the image quality of the half radioisotope dose scans obtained using a CZT (cadmium zinc telluride) camera with scans acquired using a standard of care imaging protocol/radioisotope dose performed on a traditional (conventional) camera.
The proposed strategy of a half dose/extended time protocol with the CZT camera should yield a similar count activity and consequently image quality equivalent to that detected by a conventional SPECT system.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
74
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years of age and referred for a clinically-indicated stress SPECT MPI study
- suspected or known coronary artery disease
- written informed consent
Exclusion Criteria:
- Evidence of a normal baseline scan after at least 50% of the protocol acquired baseline scans have been interpreted as being normal
- Participation in another investigational study within the preceding month
- Pregnant and/or breast-feeding female
- ECG evidence of left bundle branch block or paced rhythm
- Evidence of non-ischemic cardiomyopathy
- Presence of hypertrophic cardiomyopathy and/or severe valvular heart disease
- Severe claustrophobia or inability to lie flat for 20 minutes (the anticipated amount of time to complete the procedure)
- Known allergy to technetium-99m
- Potential contraindications to regadenoson use, due to severe lung disease; severe bradycardia (heart rate < 40 beats/min); second- or third degree atrioventricular heart block; sick sinus syndrome; long QT syndrome; severe hypotension; or decompensated heart failure.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Half-dose isotope for NuclearStressTest
Intervention is Nuclear stress test of the heart.
Single-arm of this study "Half-dose of isotope for Nuclear stress test" is group of study subjects who will do Research Nuclear stress test with half-dose of isotope that normally used for routine Nuclear stress test.
Isotope is the tracer CZT (cadmium zinc telluride) that used for Nuclear stress test routinely to see the function of arteries of the heart.
Patients with suspected Coronary Artery Disease who meet entry criteria undergo a research nuclear stress test using a decreased dose of isotope, using a new camera.
|
Half-dose of tracer or radioisotope will be used for Nuclear stress test of the heart.
This is imaging test of the heart to see the function of arteries of the heart.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Image quality of the half-dose CZT versus full dose scans
Časové okno: 1 Week
|
1 Week
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Total radiation dose/exposure of the half-dose CZT vs. full dose scans
Časové okno: 1 Week
|
1 Week
|
|
Total myocardial count activity and count rates obtained during each scan
Časové okno: 1 Week
|
1 Week
|
|
Agreement between the half-dose CZT vs. full dose scans on the presence and extent of fixed or reversible defects on a per-patient and vessel basis
Časové okno: 1 Week
|
1 Week
|
|
Agreement between the half-dose vs. full dose scans on gated data such as EF, left ventricular (LV) end-diastolic volume, LV end-systolic volume
Časové okno: 1 Week
|
1 Week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Su Min Chang, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Henzlova MJ, Cerqueira MD, Mahmarian JJ, Yao SS; Quality Assurance Committee of the American Society of Nuclear Cardiology. Stress protocols and tracers. J Nucl Cardiol. 2006 Nov;13(6):e80-90. doi: 10.1016/j.nuclcard.2006.08.011. No abstract available.
- Einstein AJ, Moser KW, Thompson RC, Cerqueira MD, Henzlova MJ. Radiation dose to patients from cardiac diagnostic imaging. Circulation. 2007 Sep 11;116(11):1290-305. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.688101. No abstract available.
- Fazel R, Krumholz HM, Wang Y, Ross JS, Chen J, Ting HH, Shah ND, Nasir K, Einstein AJ, Nallamothu BK. Exposure to low-dose ionizing radiation from medical imaging procedures. N Engl J Med. 2009 Aug 27;361(9):849-57. doi: 10.1056/NEJMoa0901249.
- Radiation dose to patients from radiopharmaceuticals (addendum 2 to ICRP publication 53). Ann ICRP. 1998;28(3):1-126. doi: 10.1016/s0146-6453(99)00006-8.
- Einstein AJ, Henzlova MJ, Rajagopalan S. Estimating risk of cancer associated with radiation exposure from 64-slice computed tomography coronary angiography. JAMA. 2007 Jul 18;298(3):317-23. doi: 10.1001/jama.298.3.317.
- The 2007 Recommendations of the International Commission on Radiological Protection. ICRP publication 103. Ann ICRP. 2007;37(2-4):1-332. doi: 10.1016/j.icrp.2007.10.003.
- Shaw LJ, Iskandrian AE. Prognostic value of gated myocardial perfusion SPECT. J Nucl Cardiol. 2004 Mar-Apr;11(2):171-85. doi: 10.1016/j.nuclcard.2003.12.004. No abstract available.
- Fazel R, Shaw LJ. Radiation exposure from radionuclide myocardial perfusion imaging: concerns and solutions. J Nucl Cardiol. 2011 Aug;18(4):562-5. doi: 10.1007/s12350-011-9403-y. No abstract available.
- Herzog BA, Buechel RR, Katz R, Brueckner M, Husmann L, Burger IA, Pazhenkottil AP, Valenta I, Gaemperli O, Treyer V, Kaufmann PA. Nuclear myocardial perfusion imaging with a cadmium-zinc-telluride detector technique: optimized protocol for scan time reduction. J Nucl Med. 2010 Jan;51(1):46-51. doi: 10.2967/jnumed.109.065532. Epub 2009 Dec 15.
- Buechel RR, Herzog BA, Husmann L, Burger IA, Pazhenkottil AP, Treyer V, Valenta I, von Schulthess P, Nkoulou R, Wyss CA, Kaufmann PA. Ultrafast nuclear myocardial perfusion imaging on a new gamma camera with semiconductor detector technique: first clinical validation. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2010 Apr;37(4):773-8. doi: 10.1007/s00259-009-1375-7. Epub 2010 Jan 27. Erratum In: Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2011 Jun;38(6):1172.
- Esteves FP, Raggi P, Folks RD, Keidar Z, Askew JW, Rispler S, O'Connor MK, Verdes L, Garcia EV. Novel solid-state-detector dedicated cardiac camera for fast myocardial perfusion imaging: multicenter comparison with standard dual detector cameras. J Nucl Cardiol. 2009 Nov-Dec;16(6):927-34. doi: 10.1007/s12350-009-9137-2. Epub 2009 Aug 18.
- Gimelli A, Bottai M, Giorgetti A, Genovesi D, Kusch A, Ripoli A, Marzullo P. Comparison between ultrafast and standard single-photon emission CT in patients with coronary artery disease: a pilot study. Circ Cardiovasc Imaging. 2011 Jan;4(1):51-8. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.110.957399. Epub 2010 Nov 10.
- Duvall WL, Croft LB, Ginsberg ES, Einstein AJ, Guma KA, George T, Henzlova MJ. Reduced isotope dose and imaging time with a high-efficiency CZT SPECT camera. J Nucl Cardiol. 2011 Oct;18(5):847-57. doi: 10.1007/s12350-011-9379-7. Epub 2011 Apr 29.
- Duvall WL, Sweeny JM, Croft LB, Barghash MH, Kulkarni NK, Guma KA, Henzlova MJ. Comparison of high efficiency CZT SPECT MPI to coronary angiography. J Nucl Cardiol. 2011 Aug;18(4):595-604. doi: 10.1007/s12350-011-9382-z. Epub 2011 Jun 3.
- Mahmarian JJ, Shaw LJ, Olszewski GH, Pounds BK, Frias ME, Pratt CM; INSPIRE Investigators. Adenosine sestamibi SPECT post-infarction evaluation (INSPIRE) trial: A randomized, prospective multicenter trial evaluating the role of adenosine Tc-99m sestamibi SPECT for assessing risk and therapeutic outcomes in survivors of acute myocardial infarction. J Nucl Cardiol. 2004 Jul-Aug;11(4):458-69. doi: 10.1016/j.nuclcard.2004.05.003.
- ICRP. Radiation dose to patients from radiopharmaceuticals. Addendum 3 to ICRP Publication 53. ICRP Publication 106. Approved by the Commission in October 2007. Ann ICRP. 2008;38(1-2):1-197. doi: 10.1016/j.icrp.2008.08.003.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2012
Primární dokončení (Aktuální)
16. prosince 2016
Dokončení studie (Aktuální)
16. prosince 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. ledna 2012
První zveřejněno (Odhad)
26. ledna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. září 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00006818
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
No.
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .