Reducing Radioisotope Dose: the Half-Dose CZT Study
keskiviikko 4. syyskuuta 2019 päivittänyt: S.M.Chang, MD
Reducing Radioisotope Dose in Regadenoson SPECT Myocardial Perfusion Imaging: Comparison of Half-Dose Scans Using a Novel Solid-State-Detector Dedicated Cardiac Camera to Full Dose Scans Acquired On Standard Equipment
This is a pilot study to see whether cardiac imaging can be performed using half the standard dose of radioisotope.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The aim of this study is to compare the image quality of the half radioisotope dose scans obtained using a CZT (cadmium zinc telluride) camera with scans acquired using a standard of care imaging protocol/radioisotope dose performed on a traditional (conventional) camera.
The proposed strategy of a half dose/extended time protocol with the CZT camera should yield a similar count activity and consequently image quality equivalent to that detected by a conventional SPECT system.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 years of age and referred for a clinically-indicated stress SPECT MPI study
- suspected or known coronary artery disease
- written informed consent
Exclusion Criteria:
- Evidence of a normal baseline scan after at least 50% of the protocol acquired baseline scans have been interpreted as being normal
- Participation in another investigational study within the preceding month
- Pregnant and/or breast-feeding female
- ECG evidence of left bundle branch block or paced rhythm
- Evidence of non-ischemic cardiomyopathy
- Presence of hypertrophic cardiomyopathy and/or severe valvular heart disease
- Severe claustrophobia or inability to lie flat for 20 minutes (the anticipated amount of time to complete the procedure)
- Known allergy to technetium-99m
- Potential contraindications to regadenoson use, due to severe lung disease; severe bradycardia (heart rate < 40 beats/min); second- or third degree atrioventricular heart block; sick sinus syndrome; long QT syndrome; severe hypotension; or decompensated heart failure.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Half-dose isotope for NuclearStressTest
Intervention is Nuclear stress test of the heart.
Single-arm of this study "Half-dose of isotope for Nuclear stress test" is group of study subjects who will do Research Nuclear stress test with half-dose of isotope that normally used for routine Nuclear stress test.
Isotope is the tracer CZT (cadmium zinc telluride) that used for Nuclear stress test routinely to see the function of arteries of the heart.
Patients with suspected Coronary Artery Disease who meet entry criteria undergo a research nuclear stress test using a decreased dose of isotope, using a new camera.
|
Half-dose of tracer or radioisotope will be used for Nuclear stress test of the heart.
This is imaging test of the heart to see the function of arteries of the heart.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Image quality of the half-dose CZT versus full dose scans
Aikaikkuna: 1 Week
|
1 Week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Total radiation dose/exposure of the half-dose CZT vs. full dose scans
Aikaikkuna: 1 Week
|
1 Week
|
|
Total myocardial count activity and count rates obtained during each scan
Aikaikkuna: 1 Week
|
1 Week
|
|
Agreement between the half-dose CZT vs. full dose scans on the presence and extent of fixed or reversible defects on a per-patient and vessel basis
Aikaikkuna: 1 Week
|
1 Week
|
|
Agreement between the half-dose vs. full dose scans on gated data such as EF, left ventricular (LV) end-diastolic volume, LV end-systolic volume
Aikaikkuna: 1 Week
|
1 Week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Su Min Chang, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Henzlova MJ, Cerqueira MD, Mahmarian JJ, Yao SS; Quality Assurance Committee of the American Society of Nuclear Cardiology. Stress protocols and tracers. J Nucl Cardiol. 2006 Nov;13(6):e80-90. doi: 10.1016/j.nuclcard.2006.08.011. No abstract available.
- Einstein AJ, Moser KW, Thompson RC, Cerqueira MD, Henzlova MJ. Radiation dose to patients from cardiac diagnostic imaging. Circulation. 2007 Sep 11;116(11):1290-305. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.688101. No abstract available.
- Fazel R, Krumholz HM, Wang Y, Ross JS, Chen J, Ting HH, Shah ND, Nasir K, Einstein AJ, Nallamothu BK. Exposure to low-dose ionizing radiation from medical imaging procedures. N Engl J Med. 2009 Aug 27;361(9):849-57. doi: 10.1056/NEJMoa0901249.
- Radiation dose to patients from radiopharmaceuticals (addendum 2 to ICRP publication 53). Ann ICRP. 1998;28(3):1-126. doi: 10.1016/s0146-6453(99)00006-8.
- Einstein AJ, Henzlova MJ, Rajagopalan S. Estimating risk of cancer associated with radiation exposure from 64-slice computed tomography coronary angiography. JAMA. 2007 Jul 18;298(3):317-23. doi: 10.1001/jama.298.3.317.
- The 2007 Recommendations of the International Commission on Radiological Protection. ICRP publication 103. Ann ICRP. 2007;37(2-4):1-332. doi: 10.1016/j.icrp.2007.10.003.
- Shaw LJ, Iskandrian AE. Prognostic value of gated myocardial perfusion SPECT. J Nucl Cardiol. 2004 Mar-Apr;11(2):171-85. doi: 10.1016/j.nuclcard.2003.12.004. No abstract available.
- Fazel R, Shaw LJ. Radiation exposure from radionuclide myocardial perfusion imaging: concerns and solutions. J Nucl Cardiol. 2011 Aug;18(4):562-5. doi: 10.1007/s12350-011-9403-y. No abstract available.
- Herzog BA, Buechel RR, Katz R, Brueckner M, Husmann L, Burger IA, Pazhenkottil AP, Valenta I, Gaemperli O, Treyer V, Kaufmann PA. Nuclear myocardial perfusion imaging with a cadmium-zinc-telluride detector technique: optimized protocol for scan time reduction. J Nucl Med. 2010 Jan;51(1):46-51. doi: 10.2967/jnumed.109.065532. Epub 2009 Dec 15.
- Buechel RR, Herzog BA, Husmann L, Burger IA, Pazhenkottil AP, Treyer V, Valenta I, von Schulthess P, Nkoulou R, Wyss CA, Kaufmann PA. Ultrafast nuclear myocardial perfusion imaging on a new gamma camera with semiconductor detector technique: first clinical validation. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2010 Apr;37(4):773-8. doi: 10.1007/s00259-009-1375-7. Epub 2010 Jan 27. Erratum In: Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2011 Jun;38(6):1172.
- Esteves FP, Raggi P, Folks RD, Keidar Z, Askew JW, Rispler S, O'Connor MK, Verdes L, Garcia EV. Novel solid-state-detector dedicated cardiac camera for fast myocardial perfusion imaging: multicenter comparison with standard dual detector cameras. J Nucl Cardiol. 2009 Nov-Dec;16(6):927-34. doi: 10.1007/s12350-009-9137-2. Epub 2009 Aug 18.
- Gimelli A, Bottai M, Giorgetti A, Genovesi D, Kusch A, Ripoli A, Marzullo P. Comparison between ultrafast and standard single-photon emission CT in patients with coronary artery disease: a pilot study. Circ Cardiovasc Imaging. 2011 Jan;4(1):51-8. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.110.957399. Epub 2010 Nov 10.
- Duvall WL, Croft LB, Ginsberg ES, Einstein AJ, Guma KA, George T, Henzlova MJ. Reduced isotope dose and imaging time with a high-efficiency CZT SPECT camera. J Nucl Cardiol. 2011 Oct;18(5):847-57. doi: 10.1007/s12350-011-9379-7. Epub 2011 Apr 29.
- Duvall WL, Sweeny JM, Croft LB, Barghash MH, Kulkarni NK, Guma KA, Henzlova MJ. Comparison of high efficiency CZT SPECT MPI to coronary angiography. J Nucl Cardiol. 2011 Aug;18(4):595-604. doi: 10.1007/s12350-011-9382-z. Epub 2011 Jun 3.
- Mahmarian JJ, Shaw LJ, Olszewski GH, Pounds BK, Frias ME, Pratt CM; INSPIRE Investigators. Adenosine sestamibi SPECT post-infarction evaluation (INSPIRE) trial: A randomized, prospective multicenter trial evaluating the role of adenosine Tc-99m sestamibi SPECT for assessing risk and therapeutic outcomes in survivors of acute myocardial infarction. J Nucl Cardiol. 2004 Jul-Aug;11(4):458-69. doi: 10.1016/j.nuclcard.2004.05.003.
- ICRP. Radiation dose to patients from radiopharmaceuticals. Addendum 3 to ICRP Publication 53. ICRP Publication 106. Approved by the Commission in October 2007. Ann ICRP. 2008;38(1-2):1-197. doi: 10.1016/j.icrp.2008.08.003.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00006818
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
No.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .