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Apolipoprotein (APO)E Genotype, Meal Fatty Acids, Postprandial Lipaemia

2012年1月31日 更新者:Julie Lovegrove、University of Reading

Effects of Meal Fatty Acid Composition on Postprandial Lipaemia in Men According to APOE Genotype

Cardiovascular disease (CVD) is the greatest cause of morbidity and mortality in the UK. Abnormalities in the concentration and/or composition of lipoproteins (the lipid carrying particles), in particular low density lipoproteins (LDL) in circulation, is one of the most important physiological defects contributing to the development of CVD.

The LDL cholesterol (LDLC) response to fatty acid change is in part mediated by the APOE genotype, with E4 individuals (25% of the UK population) being most responsive to changes in dietary fats, showing greater reductions when low levels of saturated fats or fish oils are consumed and greater increases when high levels of these fats are consumed. Therefore the aims of the present study is to understand the mechanism that regulates the higher LDLC response associated with saturated fatty acids and fish oil consumption in healthy men prospectively recruited based on their APOE genotype.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Reading、イギリス
        • Department of Food and Nutritional Sciences, University of Reading

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • Gender Male
  • Age 18-70 years
  • Body Mass Index (BMI) < 32 kg/m2
  • Plasma triglycerides 1-4 mmol/l
  • Plasma cholesterol < 8 mmol/l
  • Glucose < 7 mmol/l
  • Haemoglobin > 11 g/dl
  • ApoE E3/E3, E3/E4

Exclusion Criteria:

  • Blood pressure > 200/95 mmHg
  • Had suffered a myocardial infraction or stroke in previous 2 years.
  • Diabetes mellitus
  • Liver disease
  • Other endocrine disorders
  • Unstable angina
  • Familial hyperlipidaemia
  • Any dietary restrictions or an a weight reducing diet
  • On fatty acid supplements e.g. evening primrose oil or fish oils
  • Vigorous exercise e.g. competitive athletes
  • ApoE2/E2, apoE2/E3 and apoE2/E4
  • Any other parameter on which the investigators felt an individual was unsuitable

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:High saturated fat meal
Volunteers consumed a single test meal breakfast containing 53 g of fat, of which 50 g was substituted for saturated fats.
実験的:Saturated fatty acid and fish oils meal
Equivalent to two portions of oily fish

Volunteers consumed a single test meal breakfast containing 53 g of fat, of which 50 g was substituted for saturated fats and fish oil.

The dose of fish oils was equivalent to two portions of oily fish.

アクティブコンパレータ:High unsaturated fat meal
Provided a fatty acid profile representative of a typical UK diet
Volunteers consumed a single test meal breakfast containing 53 g of fat, of which 50 g was substituted for unsaturated fats. It provided a fatty acid profile representative of a typical UK diet.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Impact of APOE genotype and dietary fat composition in plasma lipids
時間枠:3 months
3 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Cardiovascular disease risk factors
時間枠:3 months
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月31日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 08/31

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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